Typhusbacillus. Züchtung auf Harngelatine. 217 



tracht kommenden Bacterien. Deshalb findet ein lebhaft beweglicher Coli- 

 stamm auf derselben Harngelatine genau dieselben Vorbedingungen zur 

 Zerfaserung wie ein ebenso beweglicher Typhusbac. Deshalb ist die Ty- 

 phusdiagnose aus blosser Besichtigung der Platte nicht zu stellen. Immer- 

 hin erkennt auch H. der PiORKowsKi'schen Methode den Vortheil zu, dass 

 sie rascher und sicherer als andere Verfahren zum Ziele führt. Fraenkel. 



E. Mayer (645) hat der Schwierigkeit der Beschaffung geeigneten, den 

 von Piorkowski verlangten Bedingungen entsprechenden Harns dadurch 

 abgeholfen, dass er dem Morgenharn (2 Liter) 5 ccm einer bei 22° 24 Stun- 

 den gewachsenen Bouilloncultur eines lebhaft beweglichen Proteus zusetzte. 

 Der Harn wird durch Proteus bei 22° innerhalb von 15-20 Stunden in 

 ammoniakalische Gährung versetzt und man hat es in der Hand, den Harn 

 mehr oder weniger vergähren zu lassen. Die Flagellatenform der Colonien 

 bildete sich besonders gut aus, wenn der Harn nach dem Zusatz der 3,3 °/ 

 Gelatine und des Peptons eine völlig neutrale Reaction annahm. Das End- 

 ergebniss, zu dem Mayer gelangt, ist folgendes: Frische Typhusculturen 

 bilden auf Harngelatine eine characteristische Form von Colonien, be- 

 stehend in wurzeiförmigen Geflechten ohne eigentliches Centrum. Die Ge- 

 flechte erscheinen aber nicht unter allen Umständen. Die Untersuchung 

 muss nach 24 Stunden abgeschlossen sein, um eine Verwechslung mit dem 

 Wurzelgeflecht ähnlichen Formen zu vermeiden. Der aus mit Proteus 

 vergährtem Harn bereiteten 3,3 °/ Gelatine ist eine absolut neutrale 3,3 °/ 

 Fleischwassergelatine ziemlich gleich werthig. Sind Wurzelformen auf einer 

 Platte vorhanden, so ist von diesen auf 3,3 °/ neutraler und Harngelatine 

 ein Plattenguss anzulegen und gleichzeitig ist ein Gährungsröhrchen mit 

 Traubenzuckerbouillon zu verimpfen. Erscheinen auf der Platte innerhalb 

 24 Stunden die Wurzelformen und findet keine Spur einer Gasbildung auf 

 Traubenzuckerbouillon statt, so ist es erlaubt, die Diagnose auf eine Typhus - 

 cultur zu stellen. Fraenkel. 



Dakura (606) hat an 15 Typhusfällen und 6 Fällen anderer Krank- 

 heitsformen die Faeces mittels der PiORKOwsKi'schen Harngelatine 

 untersucht und kommt dabei zu dem Resultat, dass er dem Verfahren zwecks 

 Sicherstellung der klinischen Typhusdiagnose kaum dieselbe Bedeutung 

 beimisst, wie es Piokkowski thut. Dagegen betrachtet er es vom bacterio- 

 logischen Standpunkt aus als eine einfache, in der Ausführung leichte 

 Methode zur Differentialdiagnose zwischen Typhusbac. und Bact. coli. 



Fraenkel. 



BischoffundMenzer (595) erkennen die 3,3% Harngelatine als ein 

 weiteresHilfsmittel, Typhusbac. aus dem Stuhle zu isoliren, an. 

 Es nehmen dabei nicht nur die oberflächlich wachsenden, bei gewöhnlicher 

 neutraler Gelatine für eine Prüfung in Frage kommenden, sondern auch die 

 in der Tiefe des Nährbodens entwickelten Colonien ein characteristisches 

 Aussehen an. Indess zeigen dies nicht alle Colonien. Auf Platten von Rein- 

 culturen zeigt vielmehr mindestens % atypisches Wachsthum. Uebrigens 

 liefern auch verschiedene Coliarten Colonien, welche von Ty phusbac.-Colonien 

 theils nur wenig, theils gar nicht unterscheidbar sind, und zwar werden 



