564 Allgemeine Biologie. Geschwindigkeit der activen Bewegung 

 der Bacterien. Eeductionsfähigkeit derselben. 



festgestellt, ob die Bacterien sie in bestimmter Zeit bereits erreicht hatten 

 oder nicht. Es kommt bei diesem Verfahren ausser der activen Beweglich- 

 keit noch die Fortpflanzungsgeschwindigkeit in Betracht, doch ist letztere 

 bei der kurzen Beobachtungsdauer zu vernachlässigen. Es entwickelte bei 

 dieser Versuchsanordnung, wenn die Papierstreifen mit Bouillon ange- 

 feuchtet waren, der Bac. coli mobilis eine Geschwindigkeit von 5-6 mm 

 in der Stunde, B. typhi und chol. 4, pyocyan. 2-2,6. Geringer war die 

 Geschwindigkeit bei Anfeuchtung des Papiers mit 0,6proc. Kochsalzlösung, 

 sodass dieser eine Hemmung der Beweglichkeit zuzukommen scheint. Auch 

 bei Anaerobiose bleibt die Schnelligkeit des Bac. coli und typhi etwas zurück. 



Eine zweite Untersuchungsmethode bestand darin, dass in eine Röhre, 

 die durch Glashälme in gleiche (4 cm lange) Abschnitte getheilt war und 

 mit Bouillon gefüllt wurde, in das eine aufgebogene Ende die zu unter- 

 suchende Bacterienart gebracht und dann der erste Hahn geöffnet wurde. 

 Zunahme der Trübung in den einzelnen Abschnitten oder Cultivirung des 

 mit einer feinen Pipette entnommenen Inhalts zeigt die Geschwindigkeit 

 an. Fehlerquellen sind die Wachsthumsgeschwindigkeit und Diffusions- 

 ströme. Die Versuche ergaben, dass dem Bac. choler. die grösste Geschwin- 

 digkeit zukommt. Es lassen sich mittels beider Methoden aus Gemischen 

 die activ beweglichen Bacterienarten leicht isoliren, namentlich von 

 den unbeweglichen; besser gelingt dies mittels der Filtrirpapierplatte, 

 jedoch auch im Röhrchen, wenn durch eingeschaltete Wattebäuschchen die 

 Verbreitung der unbeweglichen mittels Diffusion verhindert war. Die 

 Trennung zweier beweglicher Arten, z. B. Bac. coli und typhi ist schwerer, 

 doch gelingt sie, wenn man die nicht gewünschte Art, z. B. coli durch 

 speciiisches Immunserum immobilisirte. Dietrich. 



Wolff (1552) suchte bei Untersuchungen über dieReductionsfähig- 

 keit der Bacterien die möglichen Fehlerquellen zu vermeiden, einmal 

 die Reoxydation durch den Luftsauerstoff, indem er mit Agar oder Paraffin, 

 liquid, überschichtete, ferner die Verwendung ungeeigneter Farbstoffe, 

 welche bereits von allen Nährböden reducirt werden oder ungefärbte Oxy- 

 dations - und Reductionsstufen bilden. Auf diese Weise erlangte W. ein 

 Maass für die Fähigkeit der Bacterien aus dem Nährboden Sauerstoff frei 

 zu machen (nicht aus den Farbstoffen!); diese R e du ctions kraft ist aber 

 dem Sauer stoffbedürfniss nicht proportional. 



Als sehr reductionskräftig erwiesen sich die Anaerobien, besonders 

 der Bac. des malignen Oedems, als reductionskräftig Bac. coli und typhi, 

 reductionsschwach Milzbrand- und Cholerabac. ; Tuberkelbac. gaben 

 bei dieser Versuchsanordnung überhaupt keine Reduction. Manche in ihrer 

 Reductionski'aft sonst gleiche Bacterien zeigen einen bestimmten Farbstoff 

 gegenüber einer verschiedenen „Reductionsaffinität" ; so ist Bac. typhi 

 gegenüber Orce'in reductionskräftiger als B. coli. W. gelangt auch zu 

 einer Bestätigung der Angabe Rothbekger's, dass Bact. coli Neutralroth 

 erst in eine fluorescirende Modifikation verwandelt und dann entfärbt, 

 während Bac. typhi den Farbstoff nicht verändert. Interessant ist die Be- 

 stätigung der schon von Pasteuk aufgestellten Anschauung, dass die 



