Allgemeine Methodik. Bacterienfarbung. (351 



gut zu lösen vermögen), werden auf Deckgläschen gebracht und diese un- 

 fixirt auf die Farbschicht aufgelegt. Von den untersuchten Farbstoffen 

 eignet sich das in allen möglichen Flüssigkeiten leicht lösliche Methylen- 

 blau am meisten. Verf. benutzt Methylenblau BB (von welcher Fabrik? 

 Ref.). Sehr gut lassen sich die Leukocyten in ihren verschiedenen Degene- 

 rationsstadien (durch verschiedene Intensität und wechselnde Nuance der 

 Farbe bei Protoplasma und Kern gut unterscheidbar) bequem studiren. 

 Abgestorbene polynucleäre zeigen die Kerne intensiv gefärbt, während 

 amöboid bewegliche nie Farbstoff aufnehmen. Erythrozyten, welche diffuse 

 oder fleckige blaue Färbung zeigen, sind als todte aufzufassen. Alle Bac- 

 terien nehmen den Farbstoff sehr schnell (in wenigen Secunden) auf, auch 

 wenn sie wie Tuberkel- und Leprabac. im fixirten Präparat den Farbstoff 

 schwer aufnehmen. Diese Färbung ist aber nicht diffus, sondern fein 

 differencirt, sodass die Structur zur Anschauung kommt, und zwar ver- 

 schieden nach Art und Alter der Bacterienbeschaffenheit der Nährböden 

 ist. Lebende Bacterien verhalten sich anders als todte. Am besten ist 

 Abtödtung (d. h. zugleich Fixation Ref.) mit Formalindämpfen , wodurch 

 zugleich die Plasmolyse ausgeschaltet wird. Alle unter günstigen Ver- 

 hältnissen gewachsenen Bacterien sind im Jugendzustand einkernige Zellen. 

 Das Zellprotoplasma ist die Hauptmasse und hat geringe Affinität zu Me- 

 thylenblau (wohl auch zu andern Kernfarben). Bei älteren Zellen tritt aber 

 mehr chromophile Substanz auf, woher das Protoplasma intensiver gefärbt 

 erscheint. Der Kern ist rund oder oval, meist nicht blau wie das Proto- 

 plasma, sondern mehr röthlich blau, wie auch bei Leukocyten. Bei Ein- 

 wirkung gewisser Protoplasmagifte verlässt er wie auch bei Leukocyten 

 das Protoplasma. Die Membran bilde bei der Bacterienzelle keinen absolut 

 notwendigen Bestandteil, ist bei Staphylok., Milzbrandbac. und Bac- 

 terium megatherium mächtig entwickelt, bei anderen Arten z. B. B. varia- 

 bilis vaccinae ganz rudimentär entwickelt oder sie fehlt. Geissein gelang 

 es noch nicht damit darzustellen. In Culturen von Rhinosclerom und Komma- 

 bac. sieht man röthlichblaue Schleimkapseln, die sich nach einiger Zeit 

 auflösen und unsichtbar werden. Bei Tuberkelbac. und Streptothrix actino- 

 myces in Culturen färbt sich der Schleim in feinsten Fädchen. Der Zell- 

 theilung geht die Kerntheilung unter sanduhrförmiger Einschnürung des 

 Kernes voraus. Dadurch, dass Zelltheilung und Kerntheilung nicht synchron 

 verlaufen, kommt es zur Bildung von m e h r kernigen Stäbchen und Bacterien- 

 verbänden. Lebhaft bewegliche Choleravibrionen und andere bewegliche 

 Bacterien können viel Farbstoff aufnehmen , wie Verf. glaubt nicht wie bei 

 gewöhnlicher Färbung, sondern durch active Thätigkeit des activen Proto- 

 plasmas. Die Sporen sind veränderte Bacterienkerne und bleiben ungefärbt 

 (wegen Membran Ref.). Bei der Sporenbildung wird der Kern grösser und 

 verliert die Eigenschaft Farbstoff aufzunehmen. Beim Leprabac. soll man 

 in dem gewachsenen Kern oft kleine, stark lichtbrechende Körnchen 

 sehen, welche den Sporen anderer Bacterien sehr ähnlich sind. Das neue 

 Verfahren eigne sich auch zur Untersuchung von Transsudaten, Exsudaten, 

 Secreten und Excreten auf morphotische Elemente, des Harnsediments auf 



