Allgemeine Methodik. Färbungsverfahren. Färbung mit Sudan III. 655 

 Kapselfarbung. 



braunviolett, Protoplasma und rothe Blutkörperchen hellgelb, Bindegewebe 

 roth. Cxaplcwshi. 



Sat.i (1826) fand gelegentlich von Untersuchungen über Fette im Ge- 

 webe, dass sich die Actinomycesdrusen aufschnitten mit dem neuen 

 Fettfärbungsmittel Sudan III oraugeroth bis tiefroth färben lassen und 

 hat dann verschiedene Bacteriencultnren auf ihr Verhalten zu diesem 

 Farbstoff untersucht. Die Färbung lässt sich bei einigen Arten bereits 

 aufgetrockneten, nicht fixirten Deckglaspräparaten nachweisen, aber nur 

 bei nicht zu dünner Schicht. Besser ist folgendes Verfahren: Gut ent- 

 wickelte Schrägculturen oder Kartoffelculturen werden 10 Minuten durch 

 Uebergiessen mit Alkohol entwässert (weil Wasser Sudan niederschlägt), 

 10 Minuten mit alkoholischer Sudanlösung gefärbt und dann mit Spiritus 

 ausgewaschen. Nicht gefärbt wurden die Culturen von B. coli commune, 

 B. typhi, V. cholerae, B. diphtheriae, B. pseudodiphtheriae, B. pestis und 

 Hühnercholerabac. Nur auf Glycerinagar und Kartoffeln färbten sichRotz- 

 bac, Milzbrandbac, Wurzelbac. , Staphylok. aureus, während säurefeste 

 Bac. (von Kokn) auch auf gewöhnlichem Agar ohne Glycerin Färbung 

 zeigten. Tuberkelculturen auf glycerinirtem Blutserum färbten sich eben- 

 falls. Verf. bezieht die Färbung auf den (von anderen Seiten durch zahl- 

 reiche Beobachtungen gestützten) Fettgehalt der Bacterien. — Verf. em- 

 pfiehlt ferner eine neue Methode zur Färbung des Actinomyces in Schnitten. 

 Dieselbe besteht in 1. Fixirung in Formollösung, 2. Abspülen in Wasser, 

 3. Zerlegung in Schnitte auf dem Gefriermikrotom, 4. schwache Hämatoxylin- 

 färbung, 5. einige Minuten in Spiritus, 6. 12-24 Stunden in einer gesättigten 

 alkoholischen (96proc.) Lösung von Sudan III, 7. Abspülen in Spiritus, 

 8. Einschliessen in Glycerin. Am besten ist frisches Material. Einlegen in 

 Alkohol schädigt die Färbung. — Die Actinomycesdrusen sollen dadurch 

 sehr deutlich orange- bis hellroth in dem blauen Gewebe hervortreten, wenn 

 sie auch keine tiefe Färbung zeigen. Cxapleivski. 



Boili (1744) hat, von der Beobachtung ausgehend, dass die „Kapsel" 

 beim FRAENKEL'schen Diplok. durch den Farbencontrast eines leicht 

 gefärbten Untergrundes deutlich zu werden schien, eine bequeme Methode 

 zur Darstellung der Bacterienkapsel gefunden. In Bestätigung seiner An- 

 nahme fand er, dass durch Aufschwemmen von Bacterienagarculturen in 

 Bouillon statt in Wasser, die Kapsel bereits deutlich wurde, aber nicht in 

 allen Fällen, was auf Verschiedenheiten in der Zusammensetzung der 

 Bouillon beruht. Verf. versuchte dann statt Bouillon eine ähnlich wirkende 

 Flüssigkeit mit constanterer Zusammensetzung zu finden. Als solche er- 

 kannte er eine Mischung von einem Hühnerei weiss, 50 g Glycerin und 

 2 Tropfen Formalin, welche zuerst geschüttelt und dann filtrirt wird. Die 

 Flüssigkeit könne lange steril bleiben; für feinere diagnostische Unter- 

 suchungen müsse sie wie Blutserum sterilisirt werden. Seine Technik be- 

 schreibt Verf. wie folgt: „Man bringt auf das Deckgläschen (oder auf den 

 Objectträger) eine Oese voll der oben beschriebenen Flüssigkeit; vermischt 

 damit sorgfältig eine Spur Agarcultur von Pneumok. und streicht das Tröpf- 

 chen recht dünn aus. Zur vollständigen Austrocknung des Präparates muss 



