(356 Allgemeine Methodik. Färbungsverfahren. Kapselfärbung. 



man dasselbe so lange über die Flamme ziehen, bis die Bildung weisser 

 Dämpfe aufhört. Dann bedeckt man die Bacterienschicht mit der Ziehl'- 

 schen Lösung (welche nicht verdünnt sein darf!). Nach kurzer Einwirkung 

 ( 1 / a Minute) spült man das Präparat mit Wasser ab und trocknet es ab. 

 Mittels eines Tröpfchens Canadabalsam wird endlich das trockene Deck- 

 gläschen auf den Objectträger angeheftet". Mit dieser Methode vermochte 

 Verf. nichtnur beim FRAENKEL'schenDiplok., sondern auch bei anderen Mikro- 

 organismen, welche unter gewissen Umständen schon eine Kapsel gezeigt 

 haben, Kapseln nachzuweisen, auch constant beim B. coli, aber nicht beim 

 B. typhi. Er betont zumSchluss: 1. dass gegenüber der allgemein bis jetzt 

 geltenden Meinung die sogenannten Kapselbacterien nicht nur im mensch- 

 lichen oder thierischen Organismus, sondern auch in flüssigen und festen 

 Nährböden immer eine Kapsel darbieten können ; 2. dass man auch in Bac- 

 terien, bei welchen nur ausnahmsweise zuweilen eine Kapsel gesehen wurde, 

 durch die von ihm angegebene Methode immer leicht in Agarculturen die- 

 selbe erzeugen (besser: darstellen. Ref.) kann; 3. dass weitere Versuche 

 unter Anwendung derselben Methode wahrscheinlich auch bei Mikroorga- 

 nismen eine Kapsel darbieten werden, welche nie eine solche bis jetzt ge- 

 zeigt haben. Czaplewski. 

 ['oni (1745) konnte mit dem von ihm (siehe vorstehendes Referat) be- 

 schriebenen Verfahren nicht nur mit Carbolfuchsin, sondern auch mit 

 anderen Anilinfarben in Bacterienculturen Bacterienkapseln zur Dar- 

 stellung bringen. Am besten gelang dies, auch bei Arten, bei welchen der 

 Nachweis mit der genannten Färbung nicht möglich war, und auch in 

 alten Culturen mittels einer Doppelfärbung mit Carbolfuchsin und Loepe- 

 ler's Methylenblau. Das Verfahren gestaltet sich wie folgt : 1. Anfertigung 

 des Ausstrichpräparates in einem Tröpfchen der oben beschriebenen Flüssig- 

 keit. Gut ausbreiten — Trocknen (bis zur vollständigen Verdampfung des 

 Glycerins). 2. Färbung mit ZiEHL'schem Carbolfuchsin (20-30 Secunden). 

 3. Abspülen mit Wasser — Abtrocknen (Fliesspapier). 4. Nachfärbung 

 mit LoEFPEEu'scher Methylenblaulösung (4-6 Minuten). 5. Abspülen mit 

 Wasser. 6. Trocknen (Fliesspapier) und Untersuchung in Canadabalsam. 

 — Auf rothem Hintergrunde erscheint die farblose scharf conturirte Kapsel, 

 welche den centralen blaugefärbten Theil umgiebt. Die Kapsel bleibt un- 

 sichtbar, wenn der Hintergrund entfärbt ist. Frische Culturen geben bessere 

 Präparate. Verf. stellte die Kapsel dar bei: Sarcina flava, S. alba, Bac. sub- 

 tilis, B. mycoides, B. megatherium, B. acidi lactici, B. anthracis, B. coli 

 commune, B. rhinoscleromatis, B. mallei', B. pneumoniae, Vibrio aquatilis, 

 Diplok. pneumoniae, Streptok. pyogenes, Bac. typhi, B. diphtheriae, B. pseudo- 

 diphthericus, B. pestis, Staphylok. pyogenes aureus. „Die auffallende mor- 

 phologische und tinctorielle Aehnlichkeit zwischen der Hülle der Bacterien- 

 arten, deren Kapsel schon gekannt war, und jener der übrigen beweist die 

 Identität der Natur derselben und lässt die Möglichkeit eines Artefacts aus- 

 schliessen". Verf. unterscheidet danach in der Bacterienzelle einen cen- 

 tralen, intensiv färbbaren Antheil und „eine periphere, farblose immer 

 scharf conturirte Schicht, welche die gewöhnlichen Färbungsmethoden von 



