Allgemeine Methodik. Färbungsverfahren. Geisselfarbung. 657 



Fixirung von Blutpräparaten. Nachweis des Lebens der Leukocyten. 



den übrigen Zellbestandtheilen nicht unterscheiden lassen, und welche in 

 einer geringeren Anzahl von Bacterienarten unter gewissen Umständen 

 schon beobachtet worden ist (Kapsel)". Er vermuthet, dass letztere dem 

 Zellprotoplasma, das Centrum dem Zellkern entspricht. GxaplewsM. 



Für eine exacte Geisseifärbung hält Robey (1822) eine minutiöse 

 Reinigung der Deckgläschen und das Beschicken und Trocknen derselben 

 auf einer horizontalen Fläche, am besten auf einem durch eine Libelle zu 

 regulirenden Nivellirapparat für erforderlich; das Präparat wird, anstatt 

 in der Flamme, im Wasserbad von 60° C. eine halbe Stunde lang fixirt. 

 Von den Methoden Pitfield's, van Ermengen's und Loeffler's erwies 

 sich am besten die erstere. PiTPiELD'sche Beize wird 3 Minuten lang in 

 der Hitze oder noch besser 24 Stunden in der Kälte, in derselben Weise 

 nach dem Abwaschen und Trocknen des Deckgläschens PiTFiELD'sche 

 Färbeflüssigkeit angewendet. Kempner. 



Ellington (1763) fixirt Blutpräparate in folgender Weise: Dünn 

 ausgestrichene Blutpräparate, welche ganz trocken sein müssen, werden 

 auf eine Glasplatte gelegt ; darüber wird eine Glocke gestülpt, welche aus 

 einer Flasche besteht, deren Boden abgeschnitten ist (Durchmesser 135 mm, 

 Höhe bis zum Flaschenhals 150 mm). Die Flasche ist mit einem Gummi- 

 stöpsel verschlossen, auf dessen unteres Ende ein gewöhnliches Deckgläs- 

 chen gekittet ist, auf welches zum Versuch ein Tropfen Formalin kommt. 

 Die Deckgläschen bleiben in den so entwickelten Formalindämpfen 15 Mi- 

 nuten oder länger. Cxaplewski. 

 Neisser und Wechsberg (1804) haben das reducirende Ver- 

 mögen der Leukocyten zum Nachweis ihres Lebens resp. Ab- 

 sterbens benutzt. 1 / 2 ccm eines Aleuronatexsudates (vom Kaninchen 

 nach H. Buchner's Methode gewonnen. Ref.) wird mit l 1 /., ccm physio- 

 logischer Kochsalzlösung in einem engen Reagensröhrchen von 6-7 mm 

 lichter Weite vermischt und durch Zusatz eines Tropfens einer sehr dünnen 

 Methylenblaulösung gefärbt, durch Ueberschichten mit Paraffin, liquidum 

 (gegen Reoxydation durch den Sauerstoff der Luft) geschützt, auf 2 Stunden 

 in den Thermostaten gebracht. Es tritt dabei in kurzer Zeit völlige Ent- 

 färbung des Methylenblau ein. Sind aber die Leukocyten durch Leuko- 

 cidin oder Erwärmen, Chinin etc. abgetödtet, so bleibt die Flüssigkeit blau, 

 als Zeichen, dass die Leukocyten ihr Reductionsvermögen verloren haben. 

 Auch das Sediment zeigt die gleichen Farbenunterschiede. Die Verff. haben 

 die Methode auch zur Einstellung eines leukociden Blutserums verwerthen 

 können. Die Methode lässt sich auch für andere bewegliche und unbeweg- 

 liche Zellen (Spermatozoon, Nierenzellen, Pankreas etc.) verwerthen. Das 

 Aleuronatexsudat wurde übrigens zu etwa gleichen Theilen mit lproc. 

 Lösung von oxalsaurem Natron verdünnt. Die Methode lässt sich auch für 

 das Studium der Bacterien verwerthen. Während lebende Milzbrandbac. 

 das Methylenblau sehr stark reduciren, wird durch Zusatz des — stark 

 bactericiden — Kaninchenserums diese Reductionskraft aufgehoben. Auch 

 Hess sich damit der wachsthumsfördernde Einfluss des Zusatzes geringer 

 Mengen eines indifferenten Serums demonstriren. Sehr stark reducirten 



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