Milzbrandbacillus. 119 



werden in auf verschiedene Temperaturen ST", 30*^, 24" und 18" einge- 

 stellte Thermostaten gegeben ; daneben wieder zwei Controlplatten I und II 

 hergestellt (60 mg der Emulsion wird in Gelatine vertheilt und das gab 

 die Controlplatte I; zu dem Rest wurde wieder Gelatine gegossen, ordent- 

 lich gemischt, und das gab die Controlplatte II). Die Emulsionsröhrchen 

 wurden, nachdem in ihnen der Keimungsprocess proportional zur Züchtungs- 

 temperatur vorgeschritten war, durch kurze Zeit dauerndes Erwärmen auf 

 80" von ihren Wuchsformen befreit, dann rasch abgekühlt und in Gela- 

 tine zur Platte gegossen. Die Versuche mit den bei 37" angestellten 

 Sporenproben ergaben keinen Aufschluss über die Zeit des Beginnes der 

 Auskeimung derselben. Die Thatsachen, die sie ergaben, dass von über 

 11000 Sporen in ^/„ Stunde bei 37" bloss vielleicht 2, und andererseits 

 nach 10 Minuten über 8000 Sporen auskeimen sollten, sind nicht wahr- 

 scheinlich. Annehmbar dagegen ist das Resultat der dritten Versuchsreihe, 

 nämlich dass von der 22. bis zur 27. Stunde neue Sporen gebildet erschienen. 

 Auch die Versuche bei niedrigeren Temperaturen (30*^, 24" und 18") gaben 

 keinen Aufschluss über das Schicksal der Hauptsporenmenge. Bei noch 

 niedrigeren Temperaturen, z. B. bei 12" sind bei Brutwärme gebildete 

 Sporen im Stande auszukeimen, bilden aber nur ausnahmsweise neue Sporen ; 

 bei 7" Temperatur war weder Beginn noch eine Auskeimung nachzu- 

 weisen; bei 0" Temperatur angestellte Versuche ergaben auch keine betreffs 

 der Aufstellung irgend eines Gesetzes für die Zeit der Auskeimung der 

 Sporen giltigen Resultate. Mit der Erhitzungsmethode (auf 80" eine Mi- 

 nute hindurch) konnte also die Frage über den Beginn der Auskeimung 

 und die unerklärliche Sporenabnahme nicht gelöst werden. W. versuchte 

 darauf durch chemische Agentien die Wuchsformen zu vernichten, ohne 

 aber die Sporen zu gefährden. Solche Agentien sind: 8proc. sterile Koch- 

 salzlösung, gesättigtes Chloroform wasser , l,5proc. Carbollösung, Iproc. 

 Formalinlösung und Kaninchenblutserum. Die Versuche mit denselben 

 waren auch nicht brauchbar, um den Zeitpunkt des Beginnes der Keimung 

 zu bestimmen, denn sie lehrten, dass entweder das Auskeimen aus den 

 Sporen verhindert wurde, oder die Sporen selbst angegriffen wnrden. So 

 wurden endlich solche Versuche vorgenommen, bei denen keine Abtödtungs- 

 mittel angewendet wiu'den. Es wurde einfach von Bac.-freien, d.h. nur 

 reinem sporenhaltigen Materiale ausgegangen und die direct auf den Gela- 

 tineplatten eintretende plötzliche Vermehrung als Kriterium der Auskei- 

 mung angenommen. Zu diesem Zwecke wurden zahlreiche Röhrchen mit 

 je 1 ccm Sporenemulsion beschickt und eines derselben als Controle sofort 

 zur Platte umgegossen; die übrigen verweilten die der Höhe der Tempera- 

 turen entsprechende Zeit im Thermostaten und wurden alsdann mit Gela- 

 tine vermischt auch zu Platten ausgegossen. Die diese Versuche veran- 

 schaulichenden Tabellen (siehe Original) Hessen recht auffallende Schlüsse 

 zu. Nur wenige Sporen vermögen sich nach Uebertragung auf ein neues 

 Nährmedium zu entwickeln. Es scheint dabei eine natürliche Auslese statt- 

 zufinden. Die Zahl solcher Sporen, die die Störung überstehen und sich 

 eben weiter entwickeln, ist bei den verschiedenen Temperaturen nach einer 



