Allgemeine Methodik, Desinfectionspraxis und Technisches. 941 



3. Nachfärben in concentrirter wässeriger Methylenblaulösung oder Löff- 

 LKE'schem Methylenblau '/„ Minute. 



Wichtig ist, dass das Methylenblau nicht zu lange wirke. Neutrophile 

 Granula werden danach ebenso roth wie eosinopliile, aber durch ihre Feinheit 

 unterschieden. Bei längerer Einwirkung des Methylenblaus werden sie ent- 

 färbt, nehmen aber das Blau nicht an. Bei Anämie gebe es Leukocyten, 

 deren neutrophile Granula trotz längerer Methylenblauvvirkung roth bleiben. 

 Im Allgemeinen solle die Zeit der Einwirkung des Methylenblau etwa den 

 zehnten Theil der Färbezeit des Eosin betragen. 



Mit dieser Färbung (die auch von Gabkitschewsky bis auf die genaue 

 Zeitangabe angegeben ist) Hessen sich Gonokokken neben neutrophilen Gra- 

 nulis der Leukocyten antreffen und im Urin die Eiterkörperchen an ihren 

 Granulationen leicht erkennen. CzapJeivski. 



(jrei^-Smith (3127) berichtet referirend über die Arbeiten des Bac- 

 teriologischen Laboratoriums der Linnean Society of New South Wales 

 1900. Dieselben betreffen: l.DieFlocculationder Bacterien. 2. Der Mecha- 

 nismus der Agglutination. 3. Das Messen der Bacterien. 4. Das 

 Färben der Sporen. 5. Die Trübung von Weisswein (durch ein Essig- 

 säurebacterium). (3. Zwei für Fische pathogene Organismen (Bac. piscicidus 

 bipolaris und Vibrio Bresmiae^). 7. Die Bacterienflora des Leitungs- 

 wassers von Sidney I und IL Wiegen der Details muss auf das Original 

 verwiesen werden. Nur über No. 3 und 4 sollen hier genauere Angaben 

 gemacht werden, um der Methode weitere Verbreitung zu verschaffen. 

 Verf. bemängelt den Umstand, dass die Messung der Breite von Bacterien 

 meist nicht möglich ist, weil ein Theilstrich meist breiter ist als das Bac- 

 terium. Die Schwierigkeit umgeht Verf., indem er die Länge des Bacte- 

 riums mit Ocularmikrometer misst. Dann vergleicht man das Stäbchen mit 

 Diagrammen von Stäbchengruppen, bei denen die einzelnen Stäbchen bei 

 gleicher Länge verschiedene Breite besitzen. Jede Gruppe trägt eine Zahl, 

 welche durch Division der Breite durch die Länge erhalten wird. Durch 

 Multiplication des mit dem Ocularmikrometer gemessenen Längenwerthes 

 mit der Gruppenzahl der Gruppe, welche dem Organismus gleich scheinen, 

 erhalte man einen richtigeren Werth für die wirkliche Breite als mit den 

 gewöhnlichen Messungsmethoden. — Zur Färbung der Sporen nach der 

 Methode von Klein (Ctbl. f. Bacter. Abth. 1, Bd. 25, p. 876) bringt Verf. 

 die Mischung von suspendirten Sporen und Farbstoff in ein kleines, leicht 

 mit Watte verstopftes Reagensglas undlässt dieses 15 Minuten im kochen- 

 den Wasser aufkochen. Dann wird daraus ein Anstrich hergestellt und 

 mit P/o (Volum) Schwefelsäure oder Spiritus mit 1,5 Volumproc. Salzsäure 

 entfärbt. CxapleivslcL 



Kobin (3113) empfiehlt zum Sputum ein gleiches Volumen von 5proc. 

 Carbolsäure zuzusetzen, um dasselbe aufbewahren und später färben zu 

 können. 



^) Die unklare Fassung lässt nicht erkennen, ob dieser Vibrio phosphorescirt 

 oder nicht. Ref. 



