946 Allgemeine Methodik, Desinfectionspraxis und Technisches. 



kator der Reinheit ist am besten der Typhusbac. selbst. Das Pepton muss 

 neutral reagiren. Die angegebene Flüssigkeit zeigt mit gTosser Schärfe 

 selbst bei abgeschwächten Colistämmen den Umschlag der Reaction an. 



Dietrich. 



Lepierre (3062) empfiehlt als Stickstoffquelle für Bacterieucul- 

 turen die Gl uko protein e, welche nach Schützenbeeger aus Albuminen 

 durch Behandlung mit Baryt bei 100-200° entstehen. Es sind leicht che- 

 misch rein darstellbare und krystallisirende Körper von bekannter Consti- 

 tution. L. züchtete eine grosse Anzahl von Bacterien auf Nährböden, die 

 mit Glukoproteinen aus Gelatine und Eiereiweiss hergestellt waren, die 

 meisten gediehen gut, einige Arten zeigten eine Vorliebe für bestimmte 

 Glukoproteine, so Streptoc, Bac. diphth., anthrac, pestis, tetani für Glnko- 

 proteine mit 8-9 Atomen C, Bac. tubercul. für solche mit C^^ u. C,,. L. 

 glaubt, dui'ch Anwendung dieser genau bestimmbaren Nährmedien in der 

 chemischen Untersuchung der Bacterienstoffwechselproducte weiter zu 

 kommen als bisher. Dietrich. 



V. Holub (3048) will Insecten (Orthoptera, Hemiptera, Coleoptera, 

 Lepidoptera, Diptera, Hymenoptera) mit Ulcus molle geimpft und im Körper 

 derselben zur Reincultur gezüchtet haben. Durch Copulation und Cou- 

 tagion soll die Infection auf andere Insecten übertragbar sein. Auch für 

 Syphilis sollen diese Insecten empfänglich sein! CxaplewsJd. 



Paul (3094) empfiehlt zum Filtriren des gut gekochten Agars 

 Sandfilter, welche nach Art der grossen Wassersaudfilterbecken construii't 

 sind. Auf den Siebboden eines cylindrischen Gefässes kommt über eine Lage 

 dünnen Gazestoff 3 cm grober Kies, 2 cm feiner Kies, 6 cm Sand, 2 cm 

 feiner Kies und zu oberst 3 cm grober Kies. Dies Filter steht auf dem 

 Topf, welcher den filtrirten Agar auffängt. Der Sand resp. Kies wird gut 

 gesiebt, mit verdünnter roher Salzsäure gekocht und gespült. Die einzelnen 

 Schichten sind durch Gazelager getrennt. Verf. giebt an, 30 Liter Agar 

 in 2 Stunden filtriren zu können, was sonst 3 Tage und 3 Nächte dauert^ 



CxaplezvsJci. 



Wilde (3147) macht aus Anlass der Publication von Prof. Paul über 

 die Anwendung des Sandes zum Filtriren von Nähragar (cf. vor- 

 stehendes Referat) auf die Vorschrift von Yokote (Ctbl. f. Bacter. 1. Abth., 

 Bd. 25, p. 379) aufmerksam, welche gestattet, 2 Liter l,8proc. Agar nach 

 gutem Durchkochen in durchschnittlich 15 Minuten durch ein gewöhnliches 

 Faltenfilter im Heisswassertrichter zu filtriren. CzapJeivsld. 



Scliooneboom (3120) filtrirt Blutserum ohne Druck durch 

 ÜHAMBEELAND-Kerzen auf folgende Weise: Gewöhnliche Chamberland'- 

 sche Laboratoriumsbougies Sorte F (Länge 16 cm, Inhalt 20 ccm, Wand- 

 dicke l^/o-2 mm) werden mittels eines Korkes in einen gewöhnlichen Gas- 

 lampencyiinder (ohne Einschnürung) geschoben. Dieser Lampencylinder 



^) Der Apparat nebst gereinigtem Filtermaterial ist von Dr. Hermann Rohr- 

 beck, Berlin N. W., Carlstr. 20a in 3 Grössen zu beziehen. Für Massenbedarf mag 

 der Apparat ganz practisch sein. Für gewöhnlich ist die Filtration im Emaille- 

 trichter mit Watte einfacher und bequemer. Ref. 



