Allgemeine Methodik, Desinfectionspraxis und Technisches. 979 



Paul (3097) sucht in seiner sehr lesensvverthen Abhandlung ein ein- 

 heitliches Verfahren zur Werthbestimmung chemischer Des- 

 infections mittel anzubahnen und stellt Grundsätze für die experimen- 

 telle Prüfung- derselben auf. Die Versuchsanordnung ist nach den Forde- 

 rungen von B. Kkönig und Th. Paül^ ausgearbeitet, welche verlangten: 



1. Die für eine vergleichende Versuchsreihe benutzten Bacterien müssen 

 gleiche Widerstandskraft haben. 2. Die Anzahl der zu den einzelnen 

 Versuchen verwendeten Bacterien muss annähernd die gleiche sein. 3. 

 Die Bacterien müssen in die desinficirenden Lösungen gebracht werden, 

 ohne dass etwas von dem Nährsubstrat, auf dem sie gezüchtet werden, mit 

 übertragen wird. 4. Die Desinfectionslösungen müssen während der 

 Einwirkung stets die gleiche Temperatur haben. 5. Nach der Einwir- 

 kung der desinficirenden Mittel müssen die Bacterien wieder möglichst voll- 

 ständig von diesen befreit werden. 6. Die Bacterien müssen, nachdem 

 sie der Einwirkung der desinficirenden Lösungen ausgesetzt werden, auf 

 gleichen Mengen desselben günstigen Nährbodens bei gleicher Temperatur, 

 wenn möglich beim Optimum, zum Wachsthum gebracht werden. 7. Die 

 Zahl der noch entwickelungsfähig gebliebenen Bacterien muss nach Ab- 

 lauf derselben Zeit festgestellt werden. Aus diesem Grunde können nur 

 feste Nährböden benutzt werden. 8. Handelt es sich um wissenschaft- 

 liche Untersuchungen, dürfen die Concentrationen der Lösungen nicht nach 

 Gewichtsprocenten verglichen werden, sondern es müssen aequimole- 

 culare Mengen der betreffenden Stoffe zur Anwendung kommen. Als 

 Testobjecte dienen gereinigte Granaten gleicher Grösse, an welche in einem 

 besonderen Apparat über Chlorcalcium filtrirte Suspensionen von Bacterien 

 (für Sporen: Milzbrand, für vegetative Formen: Staph. pyog. aureus) ange- 

 trocknet werden. Beim Versuche wird eine bestimmte Anzahl in die in 

 einem OsTWALo'schen Thermostat auf bestimmter Temperatur gehaltenen 

 Desinfectionslösungen gebracht, nach bestimmten Zeitabschnitten mit be- 

 sonderen Platinsiebchen herausgehoben, mit Wasser abgespült, und wenn 

 möglich mit als Antidot wirkenden Chemikalien vom anhaftenden Desinfi- 

 ciens befreit. Danach wird in einem graduirten Eeagirglas durch Schüt- 

 teln mit 3 ccm Flüssigkeit (Wasser, neuerdings Bouillon. Ref.) das Bacte- 

 rienmaterial von den Granaten abgesprengt, mit 12 ccm Agar vermischt 

 und in PETEi-Schalen ausgegossen erstarrt bei 37° gehalten. Den Agar be- 

 reitet sich Verf. in grossen Quantitäten auf einmal (15 Liter) und zwar der 

 gleichmässigen Zusammensetzung wegen mit Fleischextract statt mit Fleisch. 

 Jede Berührung des Nährbodens mit Metallen, besonders Kupfer und Mes- 

 sing sowie Verunreinigung mit Metallsalzen soll peinlichst vermieden wer- 

 den. Das sterilisirte Wasser ist nicht in Kupfer-, sondern Ziun- oder Glas- 

 röhren zu condensiren. Durch Vorversuche ermittelt man, nach welcher Des- 

 infectionsdauer nur noch 1-2 Colonien auskeimen. Die erhaltene Zahl durch 



1) Ztschr. f. physik. Cham. XXI, 1896, p. 414, ref. in Jahresber. XII, 1896, 

 p. 817-818; Münch. Med. Wchschr. 1897, No. 12, Ztschr. f. Hyg. 25. Bd., 1897, 

 p. 1, ref. in Jahresber, XIII, 1897, p. 989-991 mit kritischer Fussnote von Baum- 

 GAETEN. Ref. 



62* 



