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unterstützen und so für die jungen Knospen Raum zu schaffen, möglichenfalls aber solche auch ferner 

 noch zu erzeugen. Denken wir uns zu der Anlage in Fig. 88 das dazu gehörige Primärpolypid, welches 

 weiter nach rechts gelegen ist, hinzu, so würde die Situation völlig der in Fig. 89 entsprechen, mit dem 

 einzigen Unterschiede, dass die Tochtei'knospe dort noch durch die embryonale Zellbiücke h' mit der 

 Mutter verbunden ist, während hier zwischen beiden bereits ein grösseres Stück der Leibeswand perfect 

 geworden und daher eine gründlichere Trennung eingetreten ist. Mit den zur Bildung der Tochterknospe 

 nöthigen Zellen sind aber noch andere, welche ihnen zunächst lagen und ebenfalls von der Mutter 

 herstammen, von dieser abgerückt, und sie sind es, welche wir in der Zellmasse R der Fig. 88 wieder- 

 finden. Sie entsprechen also genau den Zellen h' in Fig. 89, und die Zellgruppe K ist ein Seitenstück 

 zur Gruppe B', die sich schon früh in ihrer Selbständigkeit abgi-enzt. Uebrigens wird diese Grenze in 

 Fig. 88 mit der Zeit immer undeutlicher, da die obersten Zellen der Gruppe K als Constituenten des 

 Knospenhalses auch wieder in die Leibeswand übergehen.*) 



So sehen wir denn auch hier das Princip der Doppelknospe in unbedingter Geltung. In jedem 

 Falle gelingt der Nachweis, dass die einzelne Knospe sich unmittelbar aus dem embryonalen Material 

 einer älteren herleitet, und allgemein dürfen wir sagen, dass die Tausende von Individuen einer er- 

 wachsenen Kolonie, wie jeder Organismus in letzter Instanz auf eine einzige Zelle, so auf die beschränkte^ 

 Zahl von Zellen zurückgehen, welche bei der Entwickelung des Statoblasten oder des Eies von vorn 

 herein für Fortpflanzungszwecke bestimmt wurden. — 



Aber nicht bloss die Polypide, sondern auch die ihnen benachbarten Theile der Kolonialwand, 

 die Cystide, entstammen der Knospenanlage. Wie wir wissen, schlagen sich die Ränder des Knospenhalses 

 gleichsam nach aussen um, das innere Knospenblatt liefert das Ectoderm, das äussere gestaltet sich zum 

 Leibeshöhlenepithel und zur Muskelschicht der Cystidwand. Jedoch nicht gleichmässig nach allen Seiten. 

 Vorn, oral vor der Primärknospe, geht dieser Process weit lebhafter vor sich, hier wird das Integument weit 

 energischer untersützt als seitwärts und hinten.. Wir würden uns, wenn wir das ganze Gebiet der 

 Leibeswand, "welches direct aus einer einzelnen Knospe seinen Ursprung herleitet, umgrenzen wollten, 

 einen ellipsoiden Raum vorzustellen haben, in dessen einem Brennpunkt die Knospe so orientirt ist, dass 

 ihre Front dem anderen Brennpunkt zugekehrt ist. Demnach würde, wie es thatsächlich der Fall ist, 

 das Contingent, welches der Knospenhals zum Aufbau des Integumentes stellt, nach vorn zu am grössten 

 sein, es würde nach seitwärts abnehmen und im Rücken auf sein Minimum herabsinken. Immerhin ist 

 auch hier noch die Umwandlung stark genug, um deutlich erkennbar zu sein (Taf. VII, Fig. 89, 90), 

 und weil nach hinten die Neubildungen nicht wie nach vorn ein freies Feld zu ihi'er Entfaltung finden, 

 vielmehr die altern Gewebe ihnen entgegenstehen, so folgt, dass die Knospe im Lauf der Entwickelung 

 nicht geüau ihren anfänglichen Stand beibehält, sondern etwas nach vorn rückt, indem zwischen ihr 

 und den dahinter befindlichen, stabilen Theüen der Kolonie sich junge Gewebe einschalten. Die defini- 

 tive Mündung des Polypids liegt also oral vor der ursprünglichen Bildungsstätte der Knospe. 



*) Als ich die Figg. 86 — 88 seiner Zeit kennen lei-nte, glaubte ich darin eine Andeutung des von Hatschek, Pedieellina 

 S. 539, für Cristatella vorausgesetzten Verhältnisses gefunden zu haben. In der Zellgruppe K sah ich das „Entoderm- 

 säckchen", dessen Existenz jetzt durch Seliger auch für Pedieellina in Abrede gestellt ist. Dass ein solches Verhältnis 

 für die Phylactolaemen nicht zutrifft, konnte mir nicht lange zweifelhaft bleiben. 



