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Die Präparate werden mit Wasser ausgewaschen. 



Die Gewebe der Echinorhynclien lassen sich nur sehr scliwer tingireu. Die Imprägnation grösserer 

 Thcile oder ganzer Thiere geht mit Klcinenb er g's Haematoxylin oder Grenacher's Boraxkarmiu 

 ■sehr langsam und ungleichmässig von statten. Weit schneller und sicherer kommt man zum Ziele, wenn 

 man die nicht allzuconccntrirten Tinctionsflüssigkeiten erwärmt auf die Objecte einwirken lässt. Völlig 

 ausreichend für diesen Zweck ist die Temperatur des Paraffinschmelzofens. 



Vortreffliche , vielleicht die besten Resultate erhielt ich mit einem Säurekarmin , das ich nach 

 folgender Voi'schrift bereite. In ein siedendes Gemisch von 200 gr. TC/^igem Alkohol und ß gr. 

 •conceutrirter Salzsäure werden gegen 10 gr. Karmin eingetragen und so lange gekocht, bis die ganze 

 Masse in Lösung gegangen ist. Beim Erkalten scheidet sich ein rothes Pulver aus, das durch 

 Filtration von der darüberstehenden Flüssigkeit getrennt wird. Die auf diese Art gewonnene prächtig 

 purpurfarbene Karminlösung dringt sehr leicht und schnell in die Gewebe ein , giebt selbst bei ganzen 

 Würmern gleichmässige Färbimgen und lässt nach sorgfältigem Ausziehen die feinsten Zell- und Kern- 

 structuren deutlich hervortreten. 



In neuerer Zeit habe icii das ganze Färbeverfain-en etwas abgeändert iind hierdurch wesentlich 

 schönere Präparate erhalten. Ich entferne den überschüssigen Farbstoff erst dann, wenn die Gewebsstücke 

 in Schnitte zerlegt und auf dem Objectträger .gehörig befestigt sind. Diese Methode hat vor der früheren 

 den Vorzug, dass man den ganzen Entfärbungsprozess unter der Lupe verfolgen und nach Belieben 

 unterbrechen, also jede gewünschte Nüancirung erzielen kann. 



In den meisten Fällen wird es jedoch bequemer und zugleich auch zweckdieulicher sein, erst 

 die durch einem Unterguss auf dem Objectträger fixirteu Schnitte zu tingireu. Zu diesem Zwecke 

 bringe ich die sorgfältig mit Benzol oder Xylol ausgewascheneu, sodann mit absolutem Alkoiiol minde- 

 stens 4.Ö Minuten behandelten Schuittserieu in die auf 48 — 52" C. erwärmte FarbestotFsolutiou (Haema- 

 toxylin, Säurekarmin oder Boraxkarmin) und lasse sie darin 12 — 24 Stunden. Hiernach wei'den die 

 stark überfärbten Präparate ausgewaschen und zwar Säurekarmin und Boraxkarmin in S^/o Salzzäure, 

 Haematoxylin aber in nur ' a^/d Essigsäure enthaltendem TO^/oigen Alkohol. Ist die gewünschte Lokali- 

 sirung des Farbestoifes auf gewisse Zellelemente eingetreten, so wird die Einwirkung der Säure unter- 

 brochen, indem die Schnittpräparate zunächst in reinen 70'''oigen und nach Verlauf von 5 — 10 Minuten 

 in Oö^/oigeu Alkohol übertragen werden. 



Das komplicirte He r ma nn 'sehe , später vcm Flemming wesentlich verbesserte Kernfärbever- 

 fahreu, welches auf der successiven Anwendung von in Anilin\\asser gelösteiu Safranin und Gentiana- 

 violett beruht, gab bei den Hoden des EcJiinorhynchus ffigas keine sehr befriedigenden Resultate. 



Eine bei weitem schärfere Färbung der Kerne- und Kernstructuren erzielte ich mit einer in 

 kochendem GO^/oigen Alkohol hergestellten gesättigten Lösung von Bismarckbraun. In der auf 60" C. 

 erwärmten und vor dem Gebrauche tiltrirten Solution verbleiben die Schnittserien 48 Stimden. Alsdann 

 werden sie mit ßO^/oigem Alkohol, dem ungefähr 2"/o reiue Salzsäure oder 3*'/o Essigsäure zugesetzt ist, 

 solange ausgewaschen, bis das Plasma der Kerne eine helle, bräunliche Färbung angenommen hat. Die 

 karyokinetischen Figuren, sowie alle Chromatingebilde hehalten ihre dunkelbraune Färbung bei. 



Um die gefärbteu und sorgfältig entwässerten Gewebstücke zur Paraffineinbettung vorzubereiten, 

 werden selbige zunächst mit chemisch reinem Benzol dnrchti-änkt. Die Schrumpfungen und Gestaltsver- 



