DE HISTORIA NATURAL. 163 



Beiizoiltinioquiiiuii-oxima 2. 

 lodotimoquinon 6. 

 lodotimoqiiinon-oxima 2.6. 

 Acetiliudotimoquinon-oxima 2.G. 

 Benzoiliodotimoquiiion-oxima 2.6. 

 Bromotimoquinun 6. 

 Bromotimoquinun-oxima 2.6. 

 Acetilbromotimoquinon-oxima 2.6. 

 Benzoilbromotimoquinun-oxima 2.<). 

 Clorotiraoqainon 6. 

 Clorotimoquiiiuii-oxima 2.6. 

 Acetilclorotimoquinun-oxima 2.6. 

 Benzoilclorotimoqiiinon-oxiina 2.6. 

 lodotimoquinon 3. 

 lodotimoquinon-oxima 3.5. 

 Acetiliodotimoquin6n-oxima 5.3. 

 Bromotimoquin6n 3. 

 Bromotimoquinon-oxima 5.3. 

 Clorotimoquinon 3. 

 Cloi'otimoquinon-oxima 5.3. 

 Diacetiltoluliidroquinon. 

 Dinitrotoluhidroquinon. 

 Monoacetildinitrotoluhidroquinon. 

 Diacetildinitrotoluhidroquinon. 



»Termina exponiendo un cuadro que representa las relacio- 

 nes halladas. 



»Las conclusiones finales a que lleg'a como fruto de su in- 

 vestig-acion el Sr. Stroesco son las siguientes: 



»Las relaciones buscadas, que no aparecen cuando se com- 

 paran el timoquin6n con sus derivados monohalog-enados, y 

 el derivado acetilado de la oxima del timoquinon con el deri- 

 vado benzoilado correspondiente. se niuestran, en cambio, de 

 un modo evidente, entre los timoquinones sustituidos. 



>^La inti'oduccion de un lialog-eno transforma el sistema tri- 

 clinico del timoquin6n en monoclinico. 



»En cuanto h los timoquinones correspondientes al carvacrol, 

 la analog'la es aim mayor, y la introducci6n de un lialog'eno 

 se manifiesta por una tendencia hacia una simetria superior. 



vPor lo que toca a las oximas del timoquinon. la introduc- 



