Physiologie, Biologie, Anatomie u, Morphologie, 



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Schäften dieses Derivates sind gut charakterisirt. Es wird jetzt aus 

 dem Alkachlorophyll dargestellt. Die folgenden Werthe lassen eine 

 complicirte Zusammensetzung erkennen: 



C40H40N6O6 für Phyllotaonin. 



C40H39N6O5 (CH3) für Methylphyllotaonin und 



C40H39N6O5 (OCCOCH3) für Acetylphyllotaonin. 



Seine Zusammensetzung ist genau festgestellt, weshalb Verf. 

 diesen Körper als Ausgangsmaterial zum Studium des Chlorophyll- 

 moleküls empfiehlt. Es gelang bereits unter dem Einfluss von 

 Alkalien und bei hoher Temperatur das purpurfarbene Phyllo- 

 porphyrin zu erhalten, welches als Verwandlungsproduct des 

 Phyllotaonins anzusehen ist. Es hat die Formel C8äH34N402 und 

 dürfte mit der Dichromatinsäure Hoppe-Seyler's identisch sein. 

 Dieser Körper besitzt ebenso wie Phyllotaonin saure und basische 

 Eigenschaften. 



Die Derivate des Chlorophyllans lassen sich daher wie folgt 



abbauen : 



Chlorophyllan 



W 



+^r 



Chlorophyllansäure + Cholin + Glycerinphosphorsäure. 





Dichromatinsäure + flüchtige Base. 



Phylloporphyrin unbenannte Substanz. 



Das letzte genau studirte Derivat des Chlorophylls ist nun 

 das Alkachlorophyll oder die Chlorophyllinsäure (Tsc hirch). 

 Schunk und der Verf. haben in neuester Zeit daraus das oben 

 erwähnte Phylloporphyrin dargestellt. 



Mit diesen grundlegenden Untersuchungen dürfte nun der 

 Weg zum Studium weiterer Erforschung des Chlorophylls ange- 

 bahnt sein. 



In Kürze beantwortet Verf. in der Schlussbetrachtung noch 

 zwei Fragen: 1. giebt es mehrere Chlorophylie und 2. enthält 

 Chlorophyll Eisen? 



Man kann mit ziemlicher Sicherheit annehmen, dass die grünen 

 Farbstoffe mit einander identisch sind. 



Nach den Untersuchungen von H. Molisch*) u. a. ist 

 Chlorophyll eisenfrei. 



*) Zuerst von Tschirch nachgewiesen. Ref. 



