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^er Fall. Verf. liess Lösungen verschiedener Concentration von 

 KNO3, NaCl, NH4CI und Rohrzucker auf plasmolysirte Spirülum 

 JJndula, Cladothrix dichotoma, Choleravibrionen, Typhusbacillus, 

 Bacillus cyanogenus und B. fluorescens einwirken. In allen Fällen 

 ging die Plasmolyse zurück und versehwand schliesslich, und zwar 

 um so schneller, je höher die Concentration der plasmolysirenden 

 Lösung war, worüber man Näheres in der Arbeit selbst nachsehen 

 möge. Die Versuche wurden nach zwei Methoden ausgeführt : 

 1. In den hängenden Tropfen der Salzlösung wurde eine Spur der 

 Bakteriencultur gebracht und sofort beobachtet. 2. Unter dem 

 Deckglas gewöhnlicher Objectträgerpräparate wurde fortwährend 

 ein Strom der Salzlösung durchgesogen. Der Ausgleich der 

 Plasmolyse erfolgt durch Eindringen der Salztheile, welche die er- 

 forderliche Steigerung des osmotischen Druckes im Innern hervor- 

 rufen. 



Zur Fixirung der Plasmolyse hatte Verf. bereits in seiner ersten 

 Abhandlung zwei geeignete Methoden angegeben. Auch vor einer 

 nochmaligen Prüfung haben sie Stand gehalten, doch empfiehlt es 

 sich mit Rücksicht auf die Präparationsplasmolyse, anstatt der 5 ^/^ 

 Kochsalzlösung verdünnte Lösungen, z. B. 0,5 — 1 "/o KNOs, 0,25 

 bis 0,5*^/0 NaCl, 0,25— 0,5 ''/o NH4CI anzuwenden. Für auf Agar 

 cultivirte Bakterien schlage man folgendes Verfahren ein: „Eine 

 winzige Spur des Agarbeleges werde auf einem Objectträger in 3 — 5 

 Tropfen einer schwachen Salzlösung (0,5— P/o KNO3, 0,25— 0,5°/o 

 NaCl) verrieben und dann sogleich ein kleines Tröpfchen davon 

 auf dem Deckglas ausgestrichen. Diese Methode ist für die Plasmo- 

 lyse aller auf Agar verschiedenster Zusammensetzung cultivirten 

 Bakterien anwendbar und sei hiermit empfohlen. Die auf das Deck- 

 glas zu übertragenden Tröpfchen nehme man nicht zu gross, eine 

 kleine Platinöse voll, damit das Eintrocknen schnell (3 — 10 Minuten) 

 erfolgt und die Plasmolyse nicht wieder zurückgeht." Mit der 

 Fixirung der Plasmolyse lässt sich für gewisse Bakterien (z. B. 

 Spirülum Undula) direct eine Geisselbeizung nach Löffler ver- 

 binden. 



Aus der Fähigkeit der Bakterienzelle, plasmolysirt zu werden, 

 ergibt sich, dass sie denselben Aufbau besitzt wie die Pflanzenzelle. 

 Bütschli's Centralkörper (Kern) existirt nicht, sondern ist nur 

 der schwach contrahirte Protoplast. „Dieser hat denselben Bau, 

 wie in ausgewachsenen Pflanzenzellen, er besteht aus einem der 

 Zellwand angepressten dünnen Schlauch (Primordialschlauch, Wand- 

 beleg) aus Protoplasma und umschliesst den Zellsaft, der den 

 grössten Theil des Zellinneren erfüllt. In dem durch Salzlösungen 

 so leicht plasmolysirbaren Protoplasten würde man erst nach Zell- 

 kernen zu suchen haben." 



Ein grosser Abschnitt der Arbeit ist der Morphologie und 

 Physiologie der Geissein gewidmet. Seit man an allen beweglichen 

 Bakterien Geissein gefunden hat, gelten diese als die Bewegungs- 

 organe, während ältere Forscher den Sitz der Bewegung in den 

 Plasmaleib verlegten. Die plasmolytischen Untersuchungen liefern 

 den endgültigen Beweis, dass die Geissein die Bewegungsorgane 



