Physiologie, Biologie. Anatomie u. Morphologie. 457 



sich jedoch die extremen Verhältnisse der Tropen geltend machen, 

 desto häufiger werden mehrere, in jenen Ländern sehr seltene 

 Typen (Isolateralität mit Palissadengewebe auf beiden Seiten ; eine 

 Mittelschicht, die ein Wassergewebe ist; Stärkescheiden und Kranz- 

 palissaden). 



Die Aussenwände der Epidermiszellen haben gewöhnlich eine 

 mittlere Dicke ohne starke Cuticularisirung. Die bei einigen Arten 

 vorkommenden sehr dicken Wände sind Anpassungen an den zeit- 

 weise sehr warmen und trocknen Sandboden, also ein Xerophyten- 

 Kennzeichen. Deckhaare haben nur wenige der untersuchten 

 Arten •, sie sind bei Tournefortia gnaphaloides, Teucrium Polium^ 

 Medicago mariiia und Malcolmia litorea dicht gestellt, die alle 

 ausgeprägte Sand- und Dünenpflanzen sind, weshalb die dichte 

 Behaarung zunächst als ein xerophiles Merkmal aufzufassen ist. 

 Die Spaltöffnungen liegen allermeistens in dem Niveau der Aussen- 

 fläche der Epidermis und sind gewöhnlich niedriger als die 

 Epidermiszellen. Aus der Lage der Spaltöffnungen muss man im 

 ganzen schliessen, dass die Luft an den Standorten der betreffen- 

 den Arten nicht sehr trocken wird ; eingesenkte Spaltöffnungen 

 sind zunächst xerophile Merkmale. 



Dass Salzpflanzen fleischig und saftreich sind , ist längst 

 bekannt. Die Rinde oder das Mesophyll ist in Folge der Wirkung 

 des Salzes zu einem saftreichen Gewebe mit grossen, dünnwandigen 

 Zellen (Chlorophyllgewebe oder Wassergewebe) entwickelt , was 

 durch Versuche bewiesen ist. 



Für die ächten Halophyten scheint eine eigenthümliche Form 

 des Palissadengewebes kennzeichnend zu sein : Seine Zellen nehmen 

 nach der Blattmitte an Länge und Weite zu, was vielleicht als 

 Anfang einer Wassergewebebildung aufgefasst werden kann. 



Der Verf. tritt bei dieser Gelegenheit mehreren Hypothesen 

 Haberlandt's entgegen. Das Palissadengewebe vieler Pflanzen 

 hat eine eigenthümliche Anordnung, indem Zellen der peripherischen 

 Schicht gruppenweise über den Zellen der zweiten Zellschicht 

 stehen, und diese wiederum gruppenweise über den Zellen der 

 dritten Zellschicht. Die Anordnung wurde zuerst von Haberlandt 

 nachgewiesen und ist nach ihm „eine besonders charakteristische 

 Folge des Princips der möglichst raschen Ableitung". Dieser ver- 

 muthlich unrichtigen Erklärung tritt gewiss nur Heinrich er bei. 

 Der Verf. nennt die Anordnung deltoide Anordnung, um nur 

 auf ihre Form, nicht auf ihren Nutzen hinzuweisen. Haberlandt's 

 „Princip" ist nur eine unbewiesene Hypothese. Der Verf. sieht 

 keinen zwingenden Grund, ihr beizutreten, und nimmt vielmehr an, 

 dass die deltoide Anordnung als eine nothwendige Folge davon 

 auftritt, dass sich das Blatt bestrebt und aus physiologischen 

 Gründen vermuthlich bestreben muss, immer grössere Intercellular- 

 räume zu bilden, je weiter die Zellen in dem dorsiventralen Blatt 

 von der Blattoberseite entfernt liegen. Diese Räume können auf 

 zweierlei Weise entstehen: Die Palissadenzellen sind, besonders 

 wenn sie nicht dicht zusaramenschliessen, deltoid angeordnet, oder 

 sie sind umgekehrt kegelförmig (Trichterzellen Haberlandt's). 



