154 Medicinisch-pharmaceutische Botanik (Physiologie). / 



phora-Arten gesammelt wird, existirt noch eine andere Sorte, die 

 bei den Somali „Habaghadi" (weibliche Myrrhe), bei den Arabern 

 „Bisabol", Baisabol (BüfFel-Myrrhe), genannt wird. Sie stammt 

 mehr aus dem Innern der Somaliländer und geht fast voll- 

 ständig nach Indien, von wo sie dann nach China ausgeführt 

 wird. Sie giebt die für die officinelle Myrrhe charakteristischen 

 Reaktionen (z. B. Rothfärbung des ätherischen Auszuges mit Brom- 

 dampf) nicht. Ein dem Verf. vorliegendes Muster bestand aus 

 nussgrossen, häufig mit einander verklebten Stücken von hellgelber 

 bis braunschwarzer Farbe. Als charakteristische Reaction wird 

 folgende angegeben : 6 Tropfen eines Petrolätherauszuges (1 : 15) 

 in einem Reagenzglase mit 3 ccm Eisessig gemischt und mit 3 ccm 

 concentrirter Schwefelsäure geschichtet, zeigen an der Berührungs- 

 stelle sofort eine schön rosarothe Zone. Nach kurzer Zeit ist die 

 ganze Eisessigschicht rosa, welche Farbe längere Zeit bleibt. Die 

 ofläcinelle Myrrhe giebt bei gleicher Behandlung nur eine ganz 

 schwache Rosafärbung der Eisessigschicht, die an Intensität nicht 

 zunimmt; die Berührungsfläche ist meist grün. 



Die Rohanalyse ergab : Wasserlösliches Gummi 22,l°/o, in 

 Natronlauge lösliches Gummi 29,85^'o, Rohharz 21,5*'/o, Bitterstoff 

 l,5*^/o, ätherisches Oel 7,8^o, Wasser 3,17°/o, Pflanzenreste und 

 anorganische Verunreinigungen 13,47o' Das Roliöl ist der Träger 

 obiger Reaction mit Schwefelsäure und Eisessig; es Hess sich in 

 verschiedene linksdenhende Fraktionen zerlegen. Der Verf. isolirte 

 daraus einen Kohlenwasserstofi' der Formel CioHie, ein neues 

 Terpen, dem er den Namen „Bi sab ölen" giebt. Es wurde 

 ferner die Anwesenheit ätherartiger Verbindungen in dem Oele 

 nachgewiesen, sowie die eines Körpers der Formel Cse Hge O. Das 

 Oel besitzt ein specifisches Gewicht von 0,8836, ein Drehungs- 

 vermögen von 14,20", die Brechungsexponenten 1,4863 und giebt 

 mit Salzsäuregas in ätherischer Lösung eine feste, krystallinische 

 Verbindung. Das bei der Rohanalyse enthaltene Rohharz wurde 

 vom Bitterstoff getrennt. Das resultirende Reinharz enthielt zwei 

 Säuren der Zusammensetzung Co HlsOs und C2Ü H32 O4, sowie einen 

 indifferenten Körper, ein Resen (Bisabolresen) von der Formel 

 C29 H47 Oe. 



Die Untersuchung der in der Droge enthaltenen Pflanzenreste 

 zeigte, dass die Bisabol-I\Iyrrhe von einer Commijyhora-Ait ab- 

 stammt, ob aber von C. erythraea Engl., wie angegeben wird, konnte 

 nicht völlig sichergestellt werden, wobei in's Gewicht fallen muss, 

 dass C. erythraea nach Schweinfurt vielleiciit gar nicht in 

 Afrika vorkommt, sondern dass die dafür von Hildebrandt ge- 

 haltene Pflanze wahrscheinlich C. Playlairü Hook. f. ist. 



Siedler (Berlin). 



Tyrer, Artluir J. G., Ueber das Chclidonin, (Apotheker- 

 Zeitung. Band XII. 1897. No. 52.) 



Das dargestellte Chelidonin bestand aus wasserhellen, glas- 

 glänzenden Tafeln vom Schmelzpunkt 135 und der Zusammen- 

 setzung C20H10NO5 -f- H2 0. Es wurde das Hydrochlorid, das 



