Physiülogie, Biologie, Auatomie u. Morpholopie. 361 



samnien. Durch Verdunkelung kann man das Aldehyd zum Ver- 

 schwinden bringen, durch nachfolgende Belichtung von Neuem er- 

 zeugen. In vorliegender Mittheilung werden nun die liesultate der 

 von Curtius unternommenen chemischen Untersuchung in Rede 

 stehender Stoffe mitgetheilt, Resultate, welche tür den Botaniker 

 von höhsteni Interesse sein müssen. 



Die Menge des bei Destillation erhaltenen Productes schwankt 

 ausserordentlich und ist im Allgemeinen sehr gering, mehr als 

 l gr pro Eimer Blätterbrei wurde niemals 'Erhalten. Die Producta 

 aus den verschiedenen Blättersorten zeigen dieselbe Zusammen- 

 setzung, nur der Wasserstoffgehalt scheint etwas zu schwanken. 

 Durch die Thatsache, dass die Säurehydrazide mit der beobachteten 

 Leichtigkeit Condensationsproducte nur mit Aldehyden geben, wird 

 erhärtet, dass die reducirende Substanz der Blätter ein Aldehyd 

 von der Zusammensetzung C7 Hu O. CHO oder Cv H9 O. COH 

 sein muss. 



Das Condensationsproduct des bei 74° unter 20 mm Druck 

 siedenden Ahornaldehyds mit Benzhydrazid zeigte die dem Nitro- 

 denvat C15H17NSO4 analoge Zusammensetzung C15H18N2O2 resp. 

 C15N16N2O2 und schmolz bei 154*^. Sämmtliche so erhaltene 

 Condensationsproducte sind in verdünnten Alkalien in der Kälte 

 löslich und werden durch Essigsäure unverändert wieder abge- 

 schieden. In der W^ärme werden sie durcli Alkali leicht zersetzt. 

 In verdünnten Säuren sind sie in der Kälte unlöslich. Beim 

 Kochen damit werden sie leicht in den Aldehyd und den Säure- 

 liydrazid resp. in Hydrazinsalz und freie Nitrobenzoesäure gespalten. 

 Die alkoholische Losung dieser Substanzen erleidet beim Erwärmen 

 ziemlich rasch Zersetzung; es tritt der charakteristische Geruch der 

 Aldehyde lebhaft auf beim Kochen, und die Lösung färbt sich 

 dunkler. Beim Umkrystallisiren aus Alkohol muss man daher 

 äusserst vorsichtig sein. Da sämmtliche Producte auch in Benzol, 

 z. Th. auch in Aether in der W^ärme löslich sind, kann man sie 

 mit diesen indifferenten ]\littelu vortheilhaft umkrystallisiren. 

 Weitere Untersuchungen ergeben das wichtige Resultat, fiass in 

 den Blatt e r al d eh yd en ausser der A Id ehy d grupp e 

 mindestens eine Carbi nolgruppe vorhanden ist, dass 

 diese Verbindungen demnach wie der Traubenzucker 

 als Aide h y d alkohol aufzufassen ist. Durch Condensation 

 der reducirenc. en Substanzen mit Nitrobenzhydrazid zu Osazonen 

 gelangte Curtius zu dem Schluss, dass die Constitution der 



( CHO 



Blätteraldehyde zu der Formel derselben führt: Ce Hs ! prr OH 



oder CeHelprT OH; eventuell handelt es auch um einen Keto- 



•ilkohol Cg Ot-Jptt oh, obgleich letzteres nach gewissen Erschein- 

 ungen unwahrscheinlich ist. Es handelt sich also jedenfalls um einen 

 doppelt oder vierfach nitrirten Benzolkern und es wird die redu- 

 cirende flüchtige Substanz der grünen Blätter vielleicht als ein 



