Kohl, Untersuchungen über das Chlorophyll und seine Derivate. 425 



mit einfachen Streifen I und IVa. Schunk's Phyllocyanin ist 

 nichts weiter als Säurechlorophyll, und zwar Salzsäurechlorophyll. 

 Dieses muss natürlich gegen Essigsäure (M. p. 53) indifferent 

 sein, die Essigsäure kann das Spectrum nicht alteriren. 



Fasse ich das Gesagte nochmals in Kürze zusammen: Eis- 

 essig kann auf Salzsäure -Chloroph yl 1 (Phyllocyanin 

 Schunk's) nicht einwirken, denn Essigsäure ist niemals im 

 Stande, auf eine Verbindung mit Salzsäure irgend welchen Ein- 

 fluss auszuüben. 



Anders liegt die Sache beim vermeintlichen Phyllotaonin, 

 welches Seh unk durch Verseifen des sogenannten Aethylphyllo- 

 taonins mit alkoholischem Natron erhalten haben will. Nach meiner 

 Erfahrung bildet sich hierbei stets ein Natriumsalz des Chloro- 

 phylls. Lässt man auf dieses Eisessig einwirken, so wird das 

 Absorptionsspectrum dem eines Säurechlorophylls mehr und mehr 

 ähnlich, trotzdem hierbei kein Essigsäure -Chlorophyll entsteht, 

 was aus Folgendem mit zwingender Nothwendigkeit hervorgeht. 

 Giesst man das mit Essigsäure längere Zeit gekochte Kaliumsalz 

 des Chlorophylls in viel Wasser, so scheidet sich nach längerem 

 Stehen ein feinflockiger, rein grüner Niederschlag aus; wäscht 

 man denselben so lange mit destillirtem Wasser, bis das Filtrat 

 keinen Rückstand mehr hinterlässt und nicht mehr sauer reagirt, 

 so behält man auf dem Filter ein Residuum, welches deutliche 

 Kaliumreaction zeigt. Essigsäure ist demnach nicht im Stande, 

 Chlorophyllkalium (Chlorophyllnatrium) in seine Componenten zu 

 zerlegen und Schunk's reines Ph yllotaon in ist ein Natrium- 

 salz des Chlorophylls. 



Da hiernach Phyllotaonin als Product der Einwirkung 

 von Alkali auf Chlorophyll wegzufallen hat, so ist die Richtigkeit 

 der Ansicht H a n s e n 's von der Unzerstörbarkeit des Chlorophylls 

 durch Alkalien bei einer 100*^ C nicht wesentlich überschreitenden 

 Temperatur erwiesen. Wirken Alkalien dagegen bei höherer 

 Temperatur mit oder ohne erhöhten Druck ein, so entsteht 

 Phylloporphyrin, über welches ich in einer späteren Abhand- 

 lung ausführliche Mittheilungen machen werde. 



Die in der vorliegenden Abhandlung sowie in den folgenden 

 wiedergegebenen Absorptionsspectren sind mit dem neuen Zeiss' 

 sehen, von mir kürzlich beschriebenen ,,Vergleichsspectroskop'^ mit 

 directer Wellenlängen-Ablesung erhalten worden. Schon um eine 

 Einheitlichkeit in der Charakteristik der Absorptionsspectren zu 

 erzielen, werde ich mich auch künftighin nur dieses ausgezeich- 

 neten Apparates bedienen. Die eigentlichen scharf begrenzlen 

 Absorptionsstreifen bezeichne ich durch zwei Wellenlängen mit 

 dazwischen liegendem — , die auffallendsten Abschattirungen der 

 Streifen mit ^, die Endabsorptionen mit 1. E. A. (linke End- 

 Absorption) resp. r. E. A. (rechte End- Absorption) mit >^ resp. — < 

 mit der die vollkommen dunkle Partie abschhesscnden Wellenlänge 

 an der Pfeilspitze. 



Ehe mir der Zeiss 'sehe Apparat zur Verfügung stand, habe 

 ich unter Anwendung des Heliostaten die Absorptionsspectren am 



