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weiteren Entwickelung der Oospliäre zusammenhängen, zu erledigen. 

 Grade an diese P'ragen war die moderne Färbetechnik noch nicht 

 herangetreten. 



Im ersten Abschnitt giebt Verf. einen historischen Ueberblick 

 über die bisherigen Arbeiten und Resultate. Er wendet sich dann 

 der Schilderung der Untersuchungsmethoden zu. Davon sind 

 hauptsächlich zwei zu beachten, welche auch auf andere Objecte 

 gute Anwendung finden könnten. 



Um schnell grössere Flächen von Blättern auf das Ent- 

 wickelungsstadium der Oogonien und Antheridien prüfen zu können, 

 verfuhr Verf. folgendermassen : Er kochte Blattstücke in Alkohol 

 und übertrug sie dann in concentrirte Salpetersäure. Hier bleiben 

 di^. Objecte so lange, bis das Kochen, das in der Säure namentlich 

 bei schwacher Erwärmung energisch wird, aufhört. Dann wurden 

 die Stücke in destillirtem Wasser abgewaschen, in Alkohol 

 gekocht und dann mit schwacher Veigrösserung untersucht. Diese 

 Methode ist entschieden für schnelle Orientirung sehr brauchbar. 



Zur Einbettung bediente er sich der folgenden Methode. 

 „Die oogonienhaltigen Organe, die in absolutem Alkohol erhärtet 

 werden, lege ich in Chloroform, in ein Gefäss, das mit zu- 

 geschliffenem Glasstöpsel gut \erschliessbar ist. Die Stücke 

 bleiben auf der Oberfläche des Chloroforms. Ich giesse nun 

 Alkohol hinein, bis dieselben vollständig bedeckt werden, nach 

 kurzer Zeit mischen sich die beiden Flüssigkeiten, die Stücke 

 imprägniren sich und fallen auf den Grund des Gefässes. 

 Gewöhnlich ist die Imbibition nach 4 — 6 Stunden vollendet, die 

 Stücke werden dann in eine concentrirte Lösung von Paraffin in 

 Chloroform oder direct in reines, bei 50 ° C schmelzbares Paraffin 

 übertragen, und von hier nach ^2 — 1 Stunde in ein Papierkästchen, 

 welches geschmolzenes Paraffin enthält, wo sie in zweckmässiger 

 Weise orientirt werden." 



Verf. konnte die Entwickelung der Geschlechtsorgane bis zur 

 reifen Spore fast lückenlos verfolgen und veriiag dadurch manche 

 Anschauung früherer Autoren richtig zu stellen. Da es zu weit 

 führen würde, eingehend über diesen Theil der Arbeit zu berichten, 

 so mögen hier nur noch die Schlussfolgerungen, welche diesen 

 Theil zusammenfassen, wiedergegeben werden. 



1. Der Befruchtungsakt erfolgt nie im Sinne von De Bary, 

 d. h. es findet keine osmotische Verschmelzung der Geschlechts- 

 organe statt, sondern eine Vereinigung von zwei Kernen, eines 

 männlichen (Spermakern) und eines weiblichen (Kern der Oosphäre). 



2. Der embryonale Kern theilt sich zu wiederholten Malen 

 (bis 5 mal nach den Beobachtungen des Verf.) bis zum Reif- 

 werden der Oospore In jedem Tochterkern ist die Zahl der 

 Chromosomen doppelt so gross wie die Zahl dm- Chromosomen der 

 einzelnen Geschlechtskerne. In diesen findet jedoch nie ein 

 Reductionsprocess statt. Dies erfolgt aber beim Uebergang der 

 Oospore in die Keimungsperioden, und die Zahl der Chromosomen 

 wird dann in den Kernen auf die Hälfte reduciert und ein jeder 

 der Tochterkerne geht in eine Zoospore über. 



