Teratologie und Pflanzeiikrnukheiteri. — Oi^kononiisclie Hotanik. 219' 



(Graubünden, Appenzell!; die Cecidien sind meist randständig und 

 mit einer Umbiegung oder Rollung des Randes nach oben ver- 

 knüpft. Beide haben mit den Helminthocecidien der Blätter von 

 Taraxacum grosse Aehnlichkeit, indessen gelang eine Uebertragung 

 der Gallenwürmer von Cirsium auf Taraxacum nicht. Ueber die 

 speeifische Differenz der Urheber der Cirsium- und Carduus-lilsiit- 

 gallen liegen noch keine bestimmten Anhaltspunkte vor. 



J. Bornmüller (Berka a. I.) 



Migliorato, Erni., Elenco di anomalie vegetali. (Estratto 

 del Bullettino della Societä Botanica Italiana. 1896. p. 166 



— 168.) 



Der Vortragende führt 21 von ihm gesammelte Anomalien 

 auf, wie Fasciationen, Pelorien, ungewöhnliche Verwachsungen oder 

 Spaltungen von Blumenblättern, Blüten und Früchte von un- 

 gewöhnlicher Gliederzahl etc., kurz Material für eine Teratologie. 



Niedenzu (Braunsberg). 



Ciamiciau, G. e Silber, P., Sui principi aromatici dell" 

 essenza di sedano. (Rendiconti della Reale Accademia dei 

 Lincei. Vol. VI. p. 363—372. Roma 1897.) 



Die Sellerie-Essenz des Handels führt hauptsächlich mehrere 

 Terpene und geringe Mengen einer gelösten aromatischen Substanz 

 im Inhalte. Verff. trachteten, die weniger flüchtigen Verbindungen 

 des Productes zu analysiren und machten ihre Untersuchungen au 

 Rückständen des Destillates von Samen und au den weniger 

 flüchtigen Bestandtheilen bei der Rectificirung der Essenz. Unter 

 den letztgenannten fanden sichTerpenkohlenwasserstoffe, Palmitinsäure 

 und Phenolverbindungen etc. vor, womit nicht gesagt sein soll, 

 dass alle die Verbindungen auch in der Pflanze vorkommen. Vor- 

 wiegend ist, dass in den Pflanzen ein Lacton C12 H18 O2 vorhanden 

 ist, welchem in hohem Grade der speeifische Geruch der Sellerie- 

 pflanze zukommt, ferner wurde eine Säure von der Formel C12H18 O3 

 determinirt, welche aber weder in der Pflanze, noch in der Essenz 

 frei vorhanden ist. 



Aus dem rectificirten Rohproducte wurden mit Kalilauge die 

 Palmitinsäure und die Phenolverbindungen entfernt, nach längerem 

 Kochen des Oeles mit 25^/o Kalilauge wurden in der alkalischen 

 Flüssigkeit die Salze von zwei neuen Säuren determinirt, für welche 

 Verff. die Bezeichnungen aufstellten: Sedano Is äure, C12H20O3, 

 und Sedanonsäure, C12H18O3. 



Die erste ist eine Oxysäure, welche sich in das entsprechende 

 Lacton-Anhydrid mit der grössten Leichtigkeit verwandelt, nämlich 

 in das Sedanolid, C12H18O2. Trachtet man, Sedanolsäure rein 

 zu gewinnen, was nur bei sorgfältigem Vorgehen erreichbar ist, 

 so schiesst dieselbe aus dem Benzol in Form von langen weissen 

 Nadeln heraus, welche bei 88 — 89" schmelzen. Schon bei gewöhn- 

 licher Temperatur, leichter beim Erwärmen, verliert die Säure eine 

 Molekül Wasser und verwandelt sich in eine ölige Flüssigkeit, 

 welche unter dem Drucke von 17 mm bei 18.')" siedet und das- 



