240 Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie, 



Zwecke brauchte er als Fixirungsmittel absoluten Alkohol, 

 conceotrirte alkoholische Subliraatlösungen und Pikrinsäure mit 

 Sublimatlösung. Als Tinctionsmittel benutzte er Gentianaviolet 

 und die Lösungen von Flemming, Biondi, Zacharias u. a. 

 Die besten Doppel-Färbungen erhielt er mit Zimmermann'» 

 Reagenz (Fuchsin und Jodgrün), das man mit saueren Fixirungs- 

 lösungen anwenden muss. Einbettung in Celloidin. 



Nach dieser Methode untersuchte Verf. die ruhenden Kerne und 

 die Kerntheilung. 



Unter ruhenden Kernen versteht er die Kerne, welche nur 

 augenblicklich sich nicht in Theilung befinden (nuclei in riposo), 

 und jene, die nicht mehr theilungsfähig sind (nuclei a riposo). 

 Letztere finden sich in Siebröhren, Gefässen und in allen Elementen, 

 die nicht theilungsfähig sind, aber ein actives Wachsthum zeigen. 

 Hier sind die Kerne sehr gross und enthalten grosse Nucleolen. 

 In HanfFasern sind viele kleine Kerne mit vielen Nucleolen vor- 

 handen; die Milchröhren von Ficus carica enthalten viele kleine 

 Kerne, die aus Körnchen von Chromatinsubstanz bestehen. In den 

 Kernen der Embryosäcke zeigen die Nucleolen eine besondere 

 Structur. 



Die Kerntheilung beobachtete Verf. in vegetativen und in 

 reproductiven Zellen. Besondere Wichtigkeit hat das Studium der 

 Erscheinungen, welche der Theilung unmittelbar vorausgehen ; aus 

 diesen geht hervor, dass die Nucleolen nicht ausgestossen werden, 

 sondern zerfallen und von den Kernfäden aufgenommen werden. 



Im letzten Abschnitt der Arbeit giebt Verf. eine kritische 

 Zusammenstellung der verschiedenen Annahmen über die Natur und 

 Function der Nucleolen. Auf Grund dieser Erörterung und seiner 

 eigenen Untersuchungen kommt er zu folgendem Ergebnisse : 



Die Nucleolen haben eine eigene Structur; sie bestehen aus 

 einer inneren, homogenen, wenig färbungsfähigen Substanz (Plastin 

 von Zacharias oder Py renin von Schwarz), und aus einer 

 äusseren, färbungsfähigen, von verschiedener Dichtigkeit und 

 manchmal schwammig, die dem Chromatin vergleichbar ist. 

 Während der Kerntheilung verschwindet die Structur der Nucleolen^ 

 die Färbungsfähigkeit wird vermindert, die Nucleolen verkleinern 

 sich und zerbrechen und die einzelnen Stücke zeigen keine 

 Färbungsfähigkeit. — Also muss man annehmen, dass während 

 der Prophasen die Substanz der Nucleolen bei der Bildung der 

 Chromosomen Verwendung fand. Demgemäss sind sie als Conden- 

 sationskörper von Ernährungsmaterial im Kerne zu betrachten, 

 d. h. von Plastin (für Spindelfasern) und von Chromatin 

 oder ähnlicher Substanz (tür Chromosomen oder das ganze 

 Element). In Anaphasen sind die Nucleolen Attractionscentren 

 von Plastin und Chromatin. 



Diese Annahme, die den Meinungen von Hertwig, 

 Flemming u. a. sich nähert, erklärt die besondere und ver- 

 änderliche Färbungsfähigkeit der Nucleolen. Sie lässt auch die 

 Möglichkeit einer Auflösung des Chromatins von dem Kerngerüst 

 zu, was gegen die Auffassung der Individualität der Chromosomen 



