Lidforss, l'öber Iniialtskörper bei Potaiiiopeton praelongus Wull. I}73 



dieses Niedersclilat^t's hetriH't, «o ist er unlüslicli in verdünntem, 

 dagegen löslicli in absolutem Alkohol; unlüslicli in lO'',o Essig- 

 säure, löslich in Eisessig; leicht Uislich in Alkalien. Farbstoff«; 

 werden nur schwach oder gar nicht gespeichert. 



Auch bezüglich der Einwirkung des Wasserstoffsuperoxyds 

 ist es bemerkenswerth, dass die am Blattrande und über den 

 Gefässbündeln betindlichen Tropfen sich etwas anders wie dir 

 übrigen verhalten; sie werden nämlich bei Behandlung mit diesem 

 Reagenz mehr oder weniger intensiv r o t h b r a u n t i n g i r t. 

 Jedenfalls ist also in diesem Tropfen ein Chromogen vorhanden, 

 das bei Einwirkung von oxydirenden Älitteln in ein gefärbtes 

 Product übergeführt wird *). Aller Wahrscheinlichkeit nach hat man 

 es in diesem Chromogen mit einer oxyaromatischen Verbindung zu 

 thun, die in vielleicht ganz minimalen Mengen in den Tropfen ge- 

 löst ist ; nicht nur die ausgiebige Speicherung von den oben 

 genannten Anilinfarbstoffeu, sondern auch das Braunwerden bei 

 Behandlung mit Kaliumbichromat und die Schwärzung durch 

 Osmiumsäure geben dieser Annahme einen hohen Grad von Wahr- 

 scheinlichkeit. Ein Gerbstoff im gewöhnlichen Sinne ist die be- 

 treffende Substanz allerdings nicht, da Eisensalze keine Bläuung 

 resp. Grünung, sondern eine Braunfärbung der Tropfen hervor- 

 rufen. Für die Beurtheilung der chemischen Qualität ist ein der- 

 artiger Unterschied doch von wenig Belang, da bekanntlich unter 

 den oxyaromatischen Verbindungen z. B. die Salicylsäure von Eisen- 

 salzen tief violettroth gefärbt Avird, während die isomereTi Oxybenzoe- 

 säuren von Eisenchlorid nicht gefärbt werden. 



Viel schwieriger ist es dagegen, zu entscheiden, welcher Stoff- 

 gruppe die Tropfen selbst angehören. Die Leichtlöslichkeit in 

 verdünntem Alkohol und das hohe specitische GeAvicht zeigen zur 

 Genüge, dass von den fetten Oelen vollständig abzusehen ist. Es 

 bleiben also nur die sogen, ätherischen Oele übrig. Diese sind 

 bekanntlich keine chemischen Individuen, sondern nur Gemenge 

 sehr verschiedener, zum Theil sehr unvollkommen erforschter 

 Körper; das gemeinsame Band, welches die als ätherischen Oele 

 bezeichneten Stoffe zu einer Gruppe zusammenhält, besteht, wie 

 Schmidt treffend hervorhebt^), weniger in dem chemischen 

 Charakter als in gewissen äusserlichen, meist physikalischen Merk- 

 malen. Bei Durchmusterung der zahlreichen bis jetzt bekannten 

 ätherischen Oele findet man, dass die bei weitem überwiegende 

 Mehrzahl derselben ein specifisches Gewicht besitzen, das niedriger 

 als das des Wassers ist. Die kleine Anzahl von ätherischen 

 Oelen, deren specifisches Gewicht höher als das des Wassers ist, sind 

 entweder solche, welche grössere Mengen von Stearoptenen ent- 

 halten, wie das Sassafras- oder Petersilien-Oel, oder es sind 

 aldehydartige resp. hydroxylirte aromatische Verbindungen, wie 



') Cfr. Pfeffer, OxydationsvorgJlnge. p. 408-41G. Die Farbe des bei 

 l'otamogeton auftretenden 0.xydation8productes stimmt sehr p^t mit dem bei 

 Vieia Faha übereiu. 



^) Ernst Schmidt, Ausführliches Lehrbuch der pharmaceutischen 

 Chemie. 3. Auflage. Bd. II. p. 1078. 



