Instrumente, PrUparations- u. Conservations-Methoden. 319 



20 cm Höhe aus der Spritzflasclie einen kräftigen, senkrechten 

 Strahl wirken. Schliesslich wiid Wasser und tropfenweise Formalin 

 in das Messglas gegossen, bis 10 cm^ erreicht sind. 



Verf. hat das tarirte Probegläschen 3 Tage stehen lassen und 

 dann das Volumen des Planktons abgelesen, mit eingerechnet das 

 Volumen des Auftriebes. 



Um zu zählen, muss man 1 cm'' Plankton und Wasser heraus- 

 nehmen und in die Zählkammer einfüllen. Dieselbe ist der 

 S e d g w i c k 'sehen ganz ähnlich. 



Auf einem grossen Objectträger ist ein Rahmen aus 5 mm 

 breitem und 1 mm dickem Messingblech aufgekittet von den 

 inneren Dimensionen 20 X ^0 mm. Der Boden ist nicht ein- 

 getheilt. Die Kammer wird bedeckt mit einem dünnen Object- 

 träger, ihre Kapazität beträgt genau 1 cm^. 



Man nimmt entweder mit einer Pipette 1 cra^ aus dem Gefäss 

 heraus oder lässt dii'ect in die Kammer ausfliessen. Nach dem 

 Füllen wird das Deckglas flach aufgeschoben. 



Vor dem Füllen wird das Mikroskop montirt. Als Okular 

 wird ein Okularmikrometer verwendet, dessen Messeinlage ersetzt 

 ist durch eine Blecheinlage mit quadratischem Ausschnitt. Dieser 

 deckt sich bei der Vergrösserung Hartnack, Obj. 3, Oc. 2 bei 

 ausgezogenem Tubus mit einem mm^ des Objects, unter dem 

 Quadrat befindet sich also 1 mm^ Flüssigkeit mit Plankton. 



Die Einstellung geschieht auf die obere Ecke links. IVIan 

 verschiebt horizontal und zählt eine Reihe. 



Verf. hat in der Regel 50 Quadrätchen gezählt und diese in 

 der Diagonale gewählt, aber alle gezählt, leere wie überfüllte. 

 Während des Zählens wechsele man beständig die Einstellung; 

 denn in dem 1 mm hohen Raum liegen nicht alle Planktonten 

 gleich hoch. 



Hat man z. B. bei der Zählung in 50 Quadraten 214 Melo- 

 sirazellen gefunden, so muss man multipliciren mit 20 und erhält 

 4280 in 1 cm^, demnach sind in 10 cm^ 42 800 Melosiren ent- 

 halten, die 10 cm^ entsprechen aber dem ganzen Fang. Multi- 

 plicirt man dann noch mit dem Filtrationscoefficienten, so erhält 

 man die Anzahl der Zellen unter 1 m^. 



Haensler (Kaiserslautern). 



Qonpil, P., Tableaux synoptiques pour l'analyse des eug^rais et des amen- 



dements. (Colleetion des tableaux synoptiques.) 16". 80 pp. Avec fig. 



Paris (J. B. Bailiiere & fils) 1900. Fr. 1.50. 



Goupil, P., Tableaux synoptiques pour l'analyse des vins, de la biere, du cidre 



et du vinaigre. (Cohection des tableaux synoptiques.) 16". 80 pp. Avec 



10 fig. Paris (J. B. Bailli^re & fils) 1900. Fr. 1.50. 



Lee, A. B., Microtomist's vade-niecum: Handbook of methods of niicroscopic 



anatomy. 5 th ed. 8». 8'/8X5^/4. 546 pp. London (Churchill) 1900. 



15 sh. 

 Tellera, Giacomo, Sul modo di distinguere lo zuchero greggio di canna da 



quello di barbebietole. (Aunuario della societä chimica di Milano. V. 1899. 



Fase. 2—4.) 



