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 actuel de la science, on ne saurait mettre en parallèle les réactions 

 d'un produit mélangé d'impuretés (dont la masse dépasse la sienne) 

 avec celles exécutées sur de l'hématoïdine pure. 



L'acide chlorhydrique pur prend au contact de ce corps une teinte 

 jaune un peu plus foncée que celle qu'il acquiert lorsqu'il a été au 

 contact des substances d'origine organique, mais l'acide ne change 

 pas la couleur du composé ou c'est à peine s'il lui donne une couleur 

 un peu plus sombre, et ne modifie pas la netteté des angles de ses 

 cristaux. 



Au bout de quelques jours l'acide chlorhydrique en dissout un peu, 

 devient d'un brun jaune, arrondit et émousse un peu les angles de ses 

 cristaux, il leur donne une teinte ocreuse à la lumière réfléchie, et 

 une teinte jaune d'or et jaune rougeàtre lorsqu'ils sont vus sous le 

 microscope, à la lumière transmise. 



L'acide sulfurique ordinaire donne à la poussière d'hématoïdine, 

 purifiée ou non, une teinte brune ou d'un brun rouge ; en même temps 

 il prend, en moins d'une heure, une teinte verte de sulfate de fer, d'a- 

 bord pâle, devenant plus foncée au bout de quelques heures. Pourtant 

 il ne dissout pas l'hématoïdine, et la poudre brune portée sous le mi- 

 croscope offre à la lumière transmise sa teinte rouge amarante ha- 

 bituelle, mais seulement un peu plus foncée; les angles et les arêtes 

 des cristaux conservent, à peu de chose près, leur netteté. 



Au bout de quelques jours, l'acide sulfurique ordinaire du com- 

 merce donne à l'hématoïdine une teinte d'un noir verdàtre foncé ; 

 mais, à la lumière transmise sous le microscope, chaque cristal con- 

 serve sa couleur rouge, mais plus foncée, presque opaque, et ses 

 arêtes sont émoussées. La conservation de la couleur des cristaux, 

 devenue seulement un peu plus foncée, après que l'acide sulfurique 

 s'est emparé du fer qui accompagne l'hématoïdine, est un fait digno 

 de remarque et qui s'expliquera plus loin lorsque nous verrons à 

 quoi tient la présence de ce fer qui est accidentel. L'acide même prend 

 une teinte d'un vert noirâtre foncé. Sous le microscope, l'acide rend 

 rapidement lescristaux de l'hématoïdine pure plus foncés, en émousse 

 à peine les arêtes, mais il se colore en brun rougeàtre pâle autour 

 d'eux, ce qui indique qu'il en dissout un peu. Cette action des acides 

 dans laquelle ils s'emparent directement et facilement d'une certaine 

 quantité de fer est importante à signaler comme caractère distinctif 

 entre l'hématoïdine et l'hématosine, car on sait que cette dernière ne 



