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avant de chauffer de nouveau, on a neutralisé l'acide au moyen d'im excès 

 d'ammoniaque, ia chaleur ne fait pas moins rentrer le précipité en disso- 

 lution. 



Au moment où le liquide est bouillant et limpide, on peut y verser une no- 

 table quantité de sang préalablement étendu de vingt fois son volume d'eau, 

 sans qu'il se produise le plus léger trouble. On ne voit apparaître un préci- 

 pité que si la quantité de sang ajoutée est trop considérable. On peut varier 

 cette expérience de la façon suivante : on verse une dizaine de gouttes da- 

 cide azotique dans un tube contenant 3 à 4 centimètres cubes d'eau, on 

 ajoute moitié d'alcool; on agite le mélange et l'on chauffe; il est possible 

 alors de verser dans cette liqueur ainsi préparée et bouillante une grande 

 quantité de sang étendu de 20 et 30 parties d'eau, sans qu'il y ait précipita- 

 tion de l'albumine. Lorsque la liqueur se refroidit, on voit prompteraent ap- 

 paraître un dépôt bourbeux très-abondant, obscurcissant quelquefois les cinq 

 sixièmes de la hauteur du liquide. 



J'ai traité de la même façon le sang de cochon d'Inde, de rat; le résultat 

 est le même. Le sang de chien s'est comporté de même dans un grand nom- 

 bre d'essais ; je ne conserve quelques doutes que sur une expérience dans 

 laquelle le sang d'un chien ne m'a pas paru se dissoudre complètement après 

 avoir été précipité dans une dissolution aqueuse par l'acide azotique. 



Lorsqu'on n'agit que sur le sérum du sang de ces divers animaux, on 

 obtient encore la même réaction. 



Si l'on a mêlé une partie de sang à vingt ou trente parties d'eau, et qu'on 

 laisse ce mélange en repos, au bout de quelques minutes la fibrine s'y coa- 

 gule sous forme d'un réseau très-léger qui ne se rassemble que difTicilement. 



Dès que la coagulation de la librine a commencé, la dissolution du préci- 

 pité formé par l'acide azotique n'est plus complète. Il subsiste des flocons 

 qui, manifestement, sont constitués par la fibrine sur laquelle cette réaction 

 n'a pas de prise. Il en est toujours ainsi , quelque légère que soit la toile 

 flbrineuse en suspension dans le liquide. C'est donc une nouvelle preuve du 



au moyen de l'acide acétique. Elle avait déjà été découverte par Magendie 

 (Leçons sur le sang et les altérations de ce liquide dans les maladies 

 GRAVES, 1838, p. 112) qui l'appliquait à la démonstration des différences entre 

 l'albumine de l'œuf et celle du sérum du sang. 11 traitait comparativement le 

 sérum et l'albumine de l'œuf par l'acide acétique; il se produisait dans ces 

 deux cas un corps opalin, transparent : il soumettait à la chaleur les deux 

 tubes où s'était faite la coagulation. L'albumine de l'œuf n'éprouvait aucun 

 changement, tandis que celle du sérum se liquéfiait complètement pour se 

 solidifier de nouveau par le refroidissement. Ces derniers effets se produi- 

 sent aussi dans le sérum suivant E. Briicke, lorsqu'on emploie les acides 

 phosphorique, tartrique et oxalique. 



