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Fig. 29 und 30. Eier mit mehr Embryonalzellen, bei denen der Dotter fast ganz aufgebraucht und zum Teil zwischen 

 den Purchunijselementen nach vorn getreten ist. 



Figur 31 — 36. Eier nach Conservierung und Färbung des Inhaltes. 



Fig. 31. Karminfärbung. Der Embryo hat sich durch Einwirkung von Glycerin zusammengezogen; in der hier bereits 

 gebildeten Hüllmembran sind zwei Kerne sichtbar. 



Fig. 32 und 33. Optische Durchschnitte zweier in Sublimat consorvierter Eier auf verschiedenen Entwicklungsstadien. 



Fig. 34 und 35. Zwei in Sublimat conservierte und ausgedrückte Embryonalkörper, bei denen ausser der mit Kernen 

 versehenen Hüllmembran im Inneren je zwei etwas dunklere Flecke wahrzunehmen sind. Bismarckbraun. 



Fig. 3G. Der Embryonalkörper lässt um sich herum einen hellen Saum EK erkennen. (Ektoblast) En Entoblast. 

 Säurekarmin. 



Fig. 37. Ein unversehrt aus der Eischale herausgedrückter Embryo ; mit Ammoniakkarmin angefärbt und im optischen 

 Durchschnitt gezeichnet. Vorn und hinten je ein stark lichtbrechender Zapfen; über den Kücken zieht der Borstenkamm. 



Fig. 38. Lebender Embryo aus dem Magen der Schnecke während der Ruhe. 



Fig. 39. Derselbe freischwimmend; der hintere Zapfen ist als Steuer lang ausgezogen. 



Figur 40— 4ü. Darstellung des allmählichen Wachstums und der Proliferationen der jungen Sporocyste. (Zeiss a*, I.) 



Fig. 40. Nach acht Tagen. 



Fig. 41. Nach vierzehn Tagen. Erster Beginn der Schlauchbildung. 



Fig. 42. Nach 3—4 Wochen. Die Schläuche haben an Zahl zugenommen. 



Fig. 43. Nach 4 — 5 Wochen. 



Fig. 44. Nach 5 Wochen. 



Fig. 45 und 4G. Nach 7—8 Wochen. Die Sporocyste zeigt bis auf den Mangel der grossen Schläuche die volle Ausbildung. 



Tafel IV. 



Fig. 47. Querschnitt durch eine junge Sporocyste von ungefähr 6 Tagen. Dieselbe ist aussen von der kernhaltigen 

 Hülle H umgeben und zeigt im Inneren einen Haufen gleichartiger, embryonaler Zellen. 



Fig. 48. Nach ungefähr 10 Tagen. Unter der Hülle H ist die Hautrauskelschicht HM aufgetreten, in der durch die 

 der Hülle eng anliegenden Zellen HZ die Muskeln entstehen. Auftreten des inneren Hohlraumes EB. 



Fig. 49. Nach 14—16 Tagen. In der Hautmuskelschicht EM sind die Muskeln fertig gebildet; der innere Hohlraum 

 ist bedeutend gewachsen; der Wandbelag differenziert die ersten Keimballen KB. Auftreten der Binnenmembran BM. 



Figur 50—62 zur Histologie der sich entwickelnden Larve gehörig. 



Fig. 50. Keimballen, dessen Hautschicht sich von der inneren Zellmasso abgehoben hat; in der Hautschicht sind Kerne 

 mit geringem hellen Plasmahofe sichtbar. 



Fig. 51. KeimbaUen mit doppelter Hautschicht i7, und iZj. Die oberste (fl,) hat sich infolge Einwirkung von Wasser 

 abgehoben; die Kerne Ä", scheinen frei in dem inneren Hohlräume zu liegen. 



Fig. 52. Bildung des Lumens im Mundsaugnapfe (SN) und Pharynx (PK). Die Zellelemente der Wandungen des 

 Saugnapfes und des Pharynx tragen noch einen indifferenten Charakter; im centralen TeUe sehen wir die heller gewordenen, 

 metamorphosierten Zellen {ZW), welche durch Auseinanderweichen das Lumen (L) zu bilden beginnen. JV Nervensystem. 



Fig. 53 — 55. Dasselbe. Drei zugehörige Schnitte, ein vierter, zwischen den beiden ersten gelegen, ist weggelassen. 

 Die Schnittführung ist diagonal zu der Flächen- und Querrichtung des Tieres. Das Lumen [L) im Saugnapfe ist etwas grösser 

 geworden, als es die Figur 52 zeigt; es wird nach unten zu immer enger, erscheint im Pharynx (Figur 54) nur noch als enges 

 Loch [L) zwischen den metamorphosierten Zellen (ZW) und ist auf dem nächsten Schnitt, Fig. 55, noch nicht vorhanden. 



Fig. 56. Das Lumen {L) ist bis zu den Darmschenkeln fertig gebildet. Die heUen Zellen {ZW) liegen in ganzer Aus- 

 dehnung der Wand des Saugnapfes und Pharynx an. Im Darm (Z») finden wir vielfach Kerne, welche eng aneinanderUegen und 

 eine Teilung der darmbildenden Zellen anzeigen. Die Darmanlage erscheint auf diesem Schnitt aus zwei ZeUreihen bestehend. 



Fig. 57. Die Zellen der Wandungen des Mundsaugnapfes haben begonnen MuskelfibriUen zu bilden. Aus der Grösse 

 des Lumens ersehen wir, dass die Larve sich auf einem weit vorgeschrittenen Entwicklungsstadium befindet; in der den Saug- 

 napf auskleidenden Haut sind noch grosse Kerne mit Plasmahof sichtbar; desgleichen finden sich auch in der den Sangnapf 

 nach aussen begrenzenden Haut viele Kerne. 



Fig. 58. Bildung des Darmlumens. Wir unterscheiden die beiden Epithelien Ei und ifj und erkennen innerhalb des 

 letzteren das Darmlumen, welches nach hinten zu immer enger wird und, wie der nächste, hier jedoch nicht wiedergegebene 

 Schnitt zeigt, im Endteü des Darmes noch gar nicht vorhanden ist. 



Fig. 59. Querschnitt durch die Larve. Im Bauchsaugnapfe sehen wir die Bildung der Kadiärfibrillen (MZ) durch 

 Zellen, deren Plasma sich lang auszieht. Desgleichen sehen wir, dass die Bildung der den Bauchsaugnapf mit der Körperwand 



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