Ueber Lichtwirkung und Chlorophyllfunction in der Pflanze. 77 



im Verhältniss zum Chlorophyllfarbstoft auffallend grössere Empfind- 

 lichkeit des Hypochlorins gegen LichtWirkung sehr scharf in denjenigen 

 Zellen aus, die der unmittelbar insolirten Stelle zunächst gelegen 

 sind. In dem Präparat Fig. 10 lag das Stück des Gewebes b — b 

 vollständig im Sonnenbild, das Stück c wurde nur vom Sonnenbilde 

 gestreift und erlag daher nur der Wirkung des Randes und der Zer- 

 streuungskreise, das Stück d endlich lag ganz ausserhalb der Wir- 

 kung des Sonnenbildes. 



Dem entsprechend ist nun die Zerstörung des Hypochlorins und 

 des Chlorophyllfarbstoffes in den Zellen b— b eine totale und in den 

 Zellen c nur eine partielle. Hier aber ist es zugleich unverkennbar, 

 dass das Hypochlorin stärker gelitten hat, als der Farbstoff und oft 

 gänzlich verschwunden ist, wo dieser mehr oder weniger erhalten 

 blieb. In den vom Centrum der Lichtwirkung entfernten Zellen des 

 Stückes d tritt dann das normale Verhältniss zwischen Chlorophyll- 

 farbstoff und Hypochlorin in dem Gewebe zu Tage. 



4. Das Protoplasma der Zelle und ihr Turgor im 

 intensiven Licht. 



Der Turgor der vom intensiven Lichte getroffenen ZeUe schwin- 

 det unter der Einwirkung des Lichtes. Bei den grosszelligen Algen- 

 fäden fällt dies sofort ins Auge, denn die vorher senkrechten Zwischen- 

 wände zwischen den belichteten und nicht belichteten Zellen wölben 

 sich erheblich in die erstereu hinein (Fig. 1, 2 Taf. I.; Fig. 8 

 Taf. III. u. s. w.). Die Spannung in den belichteten Zellen hält 

 nicht mehr der Spannung der nicht belichteten Zellen das Gleich- 

 gewicht und die Ursache liegt offenbar in der grösseren Durchlässig- 

 keit für den Zellsaft, welche der protoplasmatische Wandbeleg der 

 belichteten Zellen unter dem Einflüsse des Lichtes gewinnt. 



Dass seine Permeabilität steigt , zeigt die Verringerung seines 

 Filtrationswiderstandes bei Versuchen mit Farbstoff lösungen , die in 

 gesunde Zellen nicht eindringen. 



Legt man z. B. einen Spirogyra-Faden mit einigen ganz oder 

 halb im Licht entfärbten Zellen in eine wässerige Lösung von 

 Anilinblau, so dringt der Farbstoff sofort ohne Hinderniss in die 

 belichteten Zellen ein (Fig. 8 Taf. III.), während die nicht be- 

 lichteten bekanntlich noch nach Tagen ungefärbt bleiben. 



