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Auch bei den Phyllopodcii vollzieht sich bereits eine Reduction des Herzens, deren Ver- 

 gleichung von Bedeutung sein mochte. Bei den Estheridenlarven finde ich hinter der grossen 

 dem Maxillarsegmente zugehorigen Vorderkammer, liber welcher die Riickenhaut in die innere 

 Schalenlamelle ubergeht, nur noch drei Herzkammern ausgebildet, bei Limnetis scheint das 

 Herz nach Grube nocli um eine Kammer mehr reducirt, und so gelangen wir in der C I a- 

 docerengruppe zu dem mit einem Spaltenpaare versehenen Herzen der Maxillarregion. Dass 

 das ebenfalls einkammerige Herz, welches wir bei den C y p r i d i n e n und Conclioecia- 

 den unter den Ostracoden, bei den Calaniden und Pontelliden unter den Co pep o- 

 den antreffen , genau dem Daphnidenherzen entspricht, d. h. aus denselben Abschnitten der 

 Riickengefassanlage wie dieses hervorgegangen ist, scheint mir iiberaus wahrscheinlich. Die 

 Lage des Ostracodenherzens zur Schale in der Maxillarregion ist nahezu dieselbe; bei den C o- 

 pepoden freilich liegt dasselbe halb im ersten, halb im zweiten Thoracalring und man 

 wiirde demgemass die Annahme fur berechtigt halten konnen, dass das Herz dieser Entomo- 

 straken auf die Kammeranlagen der auf die Maxillarregion folgenden zwei Segmente zuriick- 

 zufiihren sei. Immerhin konnte hier aber auch eine secundare Verschiebung Grund der ver- 

 anderten Lage gewesen sein, wie auch bei den Daphniden das Herz etwas weiter nach hinten 

 in die Region der vorderen Beinpaare geriickt erscheint. Zur Beurtheilung dieses Verhaltnisses 

 wird es wichtig sein, das letzte Naupli us stadium der Calaniden, die Metanaupliusform, 

 wie ich sie nennen will, auf die Anlage der Herzkammern sorgfaltig zu priifen und ihre Lage 

 nach den Segmenten genau zu bestimmen. Gehort dieselbe dem Abschnitte tiber dem zweiten 

 neu gebildeten Gliedmassenpaare (der spateren Maxillarfiisse) an, so ware es kaum noch zwei- 

 felhaft, dass das sackformige mit einem Spaltenpaare versehene Entomostrakenherz in den 

 Segmenten der Maxillarregion seine Entstehung genommen hat. 



Nun ist es weiter fLir unsere Frage von grosser Bedeutung, dass wir Zoea- oder besser 

 Protozoeaformen von Malakostraken kennen, welche aus einer dem Metanauplius sehr 

 ahnlichen , wenn nicht iibereinstimmenden Larvenform hervorgegangen sind, ich meine die 

 Penaeusgarneelen (Holzschnitt Fig. 1 1). Schon vor der Verwandlung dieser Larven in die 

 Protozoea tritt in derselben nach Fr. MuUer') das Herz auf, vielleicht an gleicher Stelle, wie 

 in der Metanaupliusform der Calaniden. Es wird daher wahrscheinlich, dass das einkam- 

 merige Herz der Penaeuszoea, welches ja auch in den gleichen Segmenten liegt, dem Co- 

 pepodenherzen gleichwerthig ist. Freilich bleibt hiermit die oben aufgeworfene Frage noch un- 

 erledigt. 



Eine Reihe weiterer Erwagungen scheinen nun freilich fiir einen anderen Modus der 

 Bildung des Zoeaherzens zu sprechen, indem sie die Ansicht unterstiitzen, dass dasselbe durch 

 Zusammenziehung eines urspriinglich mehrkammerigen und langgestreckten Ruckengefasses ent- 

 standen und einem mindestens dreikammerigen Abschnitte desselben entspreche. 



Das Auftreten eines zweiten und eventuell dritten Spaltenpaares im Decapodenherzen 

 weist schon auf eine solche Deutung hin. obwohl man immerhin die Vorstellung aufrecht er- 

 halten konnte, dass die spater entstandenen Spaltenpaare keine Wiederholungen urspriinglicher 

 Kammerspalten, sondern secundare Durchbruchsstellen seien. Indessen wird wiederum diese 

 letztere Moglichkeit durch das Herz der Diastyliden oder Cum ace en-), die wir trotz der 



') Fr. Muller, Die Verwandlung der Garneelen. Arch, fur Naturg. i863. 



*) Vergl. G. O. Sars, Beskrivelse al" de Paa Fregatten Josephines Expedition fundne Cumaceer. Schockholm, 

 1871. Taf. I.X, Fig. 42 und 43. 



