Diffusionsgeschwindigkeit. 197 



Durch Zurückfühiung der Resorption der Salze auf die ihrer Ionen hat 

 Höber den Gegensatz zwischen einigen Ergebnissen einer inzwischen erschienenen 

 Arbeit von Geza Kövesi [19] und denen Heidenhain's verständlich gemacht. 



Küvesi hatte nämlich gefunden, dass, wenn man eine 5 " oigc (liypertonische) 

 Na-SO^-Lösung (J = l,41) in eine Darmschlinge bringt, eine anfängliche Flüssigkeits- 

 zunahme slattfindet, M'ährend Heidenha,in sofort eine Abnahme beobachtete, wenn 

 er den Versuch mit einer 2*'/oigen Na-Cl-Lösung (zl = 1,243) anstellte. Hob er 

 erklärt diesen Gegensatz dadurch, dass die Cl'-Ionen viel schneller aus dem Darm- 

 lumen verschwinden als die SO''4-Tonen. Die NaClLösung verliert darum viel rascher 

 ihre Hyperisotonie, als die NaoSO^-Solution. 



Auch wird durch diese Auffassung die arzneiliche Wirksamkeit 

 der Sulfate und speciell des Magnesiumsulfats bei Einverleibung in den 

 Darm besser verständlich als vorher. Denn sowohl das Anion SO^", 

 wie das Kation Mg" gehören beide zu den schwer durch die Darmmu- 

 cosa wanderenden Ionen, bleiben also lange im Darmlumen zurück, um 

 da ihre Wirkung weiter zu entfalten. 



In einer zweiten Abhandlung |16| hat Hob er an einem grösseren 

 Material noch andere Beziehungen der Resorbirbarkeit der Salze 

 zu ihren stöchiometrischen Eigenschaften aufgedeckt. Es stellte sich 

 nämlich heraus, dass alle langsam diffundirenden Verbind- 

 ungen auch langsam resorbirt werden. Derselbe Schluss Hess 

 sich auch aus den zahlreichen Versuchen ziehen, die inzwischen Wallace 

 und Cushny [20J publicirt hatten, und nach den ebenfalls bereits ver- 

 öffentlichten Angaben von W. Roth (vergl. oben S. 157) schien auch 

 die Resorption aus der Bauchhöhle demselben Gesetz zu unterliegen f21J. 



Auf welche Weise kann man aber die Diffusionsgeschwindigkeit 

 ermitteln? 



Die genaue Messung eines Diffusionscoefficienten gehört mit zu 

 den schwierigsten Aufgaben der Physik, weil die kaum vermeidlichen 

 Strömungen durch Concentrationsänderungen beträchtliche Fehlerquellen 

 darstellen. Es existiren deswegen auch nur für verhältnissmässig wenige 

 Verbindungen einwurfsfreie Werthe. 



Nun ist die Diffusionsgeschwindigkeit eines Salzes in einem be- 

 stimmten Lösungsmittel erstens von dem Dissociationsgrad der Molecüle 

 und zweitens von der Wanderungsgeschwindigkeit der Ionen abhängig; 

 denn je schwächer ein Elektrolyt in seine Ionen gespalten ist, desto 

 grösser ist die Concentration der elektrisch neutralen Molecüle. Für 

 diese sind die Bewegungshindernisse im Lösungsmittel grösser als für 

 die freien Ionen [28]. Und je grösser ferner die Wanderungsgeschwin- 

 digkeit eines bestimmten Ions ist, desto schneller diffiindirt das ent- 

 sprechende Salz. 



