348 Elektrochemische Untersuchung des Harns. 



Natürlich kann man diese Dimensionen nach Bedürfniss verkleinern 

 oder vergrössern. 



Ich werde jetzt beschreiben, wie der Apparat in meinem Labora- 

 torium gebraucht wird. 



1 . P 1 a t i n i r u n g. 



Bevor die Elektroden platinirt werden können, sollen sie eine gründliche 

 Reinigung erfahren. Oft genügt hierzu Auskochen in verdünnter Salpetersäure. 

 »Sicherer gelangt man zum Ziel, wenn sie einige Minuten in heissem Königswasser 

 (3 Vol. starkes HCl und 1 Vol. concentr. HNO3) gehalten werden. Dann werden sie 

 in Alkohol, absolutem Aether und endlich mit absolutem Alkohol abgespült. Selbst- 

 verständlich ist es nicht gestattet, die Elektroden nunmehr mit dem Finger zu 

 berühren. 



Die Platinirung geschieht in derselben Flüssigkeit (eine 2°/oige Platinchlorid- 

 lösung, in welcher 0,025 °/o Bleiacetat gelöst ist), wie sie für die bei der Leitfähig- 

 keitbestimmung angewandten Elektroden gebraucht wird (vergl. Band I, S. 104). 

 Auch hier wird der Strom abwechselnd in der einen und in der anderen Richtung 

 geleitet. Hier ist aber besonders darauf zu achten, dass diese 

 Durchführung in jeder der beiden Richtungen gleich lange dauert, 

 sonst ist die Schicht von Platinschwarz auf beiden Blechen nicht 

 von gleicher Dicke und die adsorbirte Wasserstotfmenge auf beiden Platten 

 nicht gleich. Demzufolge wird eine PotentialdifFerenz geschaffen, die sich kuudgiebt, 

 wenn man die beiden Elektroden in ein Gefäss mit verdünnter Eleiitrolytlösung 

 bringt und mit dem Galvanometer in Verbindung setzt. Man kann diesem Uebel- 

 stand abhelfen durch kurzdauernde Ausglühung der schwerer geladenen Elektrode. 

 Selbstverständlich muss dann wieder ausprobirt werden, ob der Potentialunterschied 

 verschwunden ist. Wo nöthig, muss das Ausglühen wiederholt werden. Zur Strom- 

 lieferung wende ich zwei Accumulatoren an; der Strom geht abwechselnd 5 Minuten 

 in der einen, 5 Minuten in der anderen Richtung. Gewöhnlich genügt eine Durch- 

 führung in je einer Richtung. Die Elektroden sind dann mattschwarz. Ist die Be- 

 deckung des Platins augenscheinlich nicht vollständig, so wird die Stromdurchführung 

 ein oder zwei Male in den beiden Richtungen wiederholt. 



Weiter ist mit Nachdruck davor hinzuweisen, dass keine Elek- 

 troden benutzt werden, die früher als Sauerstoffelektroden dienten. 

 Wie Herr Hekman in meinem Laboratorium fand, kann man den Sauerstoff selbst 

 durch Ausglühen nicht vollständig entfernen. Wenn dann die theilweise Entfernung 

 aus beiden Elektroden nicht vollkommen dieselbe ist, so wird bei nachträglicher 

 Behandlung mit Wasserstoff die Spannung des letzteren auf beiden Elektroden un- 

 gleich , was, wie bereits erwähnt, zu einer unerwünschten Potentialdifferenz Veran- 

 lassung giebt. Es ist darum erwünscht, Plalinelektroden, die man als Sauerstoff- 

 elektroden benutzt hat, nicht später als Wasserstoffelektroden zu gebrauchen. Selbst- 

 verständlich ist nichts dagegen einzuwenden, wenn man das Piatinmoor erst ent- 

 fernt, was am sichersten durch Behandlung mit Königswasser (HNOa + HCl) erfolgt, 

 und dann nach gründlicher Abspülung mit Wasser auf's Neue platinirt. 



Zu welchen Fehlern die Vernachlässigung der eben genannten Vorsichtsmaass- 

 regel Veranlassung geben kann, möge folgendes Beispiel zeigen. Es wurde die 

 folgende Kette hergestellt : H | Harn | 0,01 n HCl | H. Die Wasserstoffelektroden 



