Die Produktion von Wärme und der Wärmehaushalt. 9 



zwischen 0,36 und 0,80 cem, und der Sauerstoff verbrauch zwischen 0,08 und 0,25 ccm; 

 bei 33,8" C waren die Variationen für die Kohlensäure noch beträchtlicher, nämlich 

 Minimum 0,15 und Maximum 1,11; für den Sauerstoff betrug das Minimum 0,24 

 und das Maximum 0,81 ccm. 



Bei der niedrigen Temperatur von durchschnittlich 8,4 betrug der respiratorische 

 Quotient im Mittel 3,28 (Maximum 4,56, Minimum 2,43) — was zeigt, daß hier zum 

 großen Teil ein ohne Sauerstoff stattfindender Spaltungsprozeß vorlag. 



In V. Freys Versuchen am ausgeschnittenen Hundemuskel (90,. 

 91) fand die künstliche Zirkulation unter Anwendung sehr vervoll- 

 kommneter Apparate statt. Die uns in diesem Zusammenhang interes- 

 sierenden Resultate sind in folgender Tabelle eingetragen: 



Tt^mr^oMtiir Saucrstoffverbrauch Kohlensäureabgabe 



lemperatur ^^^ ^^ ^^^ 3^ ^^^ p^^ j^^ ^^^ 3q ^^^ 



ccm ccm 



18-24 18-32 25—43 



33—38 19-49 43—72 



36—38 21—71 — 



Die kleineren Zahlen beziehen sich in der Regel auf die letzten 

 Abschnitte der einzelnen Versuche und hängen ohne Zweifel mit dem 

 Absterben des Präparates innig zusammen. 



In besonders deutlicher Weise geht die Wärmebildung beim 

 ruhenden Muskel aus den Versuchen von Frank und F. Voit (89) über 

 die Kohlensäureabgabe bei kurarisierten Hunden im Vergleich mit 

 der beim normalen Tiere hervor. Um den Einfluß der Abkühlung auf 

 den Stoff"wechsel auszuschließen, wurden die Tiere nach der Vergiftung 

 in einem Wärmekasten gehalten, so daß ihre Körpertemperatur normal 

 blieb. 



Die Kohlensäureabgabe bei dem vor Abkühlung geschützten ku- 

 raresierten Tiere ist also von derselben Größe wie die des ruhenden 

 Tieres bei gewöhnlicher Zimmertemperatur. 



lieber die Kohlensäureabgabe beim Froschmuskel liegen sehr ein- 

 gehende Untersuchungen von Fletcher (87) vor. Aus diesen folgt 

 unter anderem, daß die abgegebene Kohlensäure allerdings zum Teil 

 schon beim Ausschneiden des Muskels fertiggebildet vorhanden war 

 und nur allmählich herausdiffundierte; zum Teil ist aber die vom 

 ausgeschnittenen Muskel abgegebene Kohlensäure das Produkt einer 

 unter Sauerstoffaufnahme erfolgenden Oxydation ; der größte Teil der 

 betreffenden Kohlensäure rührt indessen aus Zersetzungen her, die 

 ohne Beteiligung des Sauerstoffes erfolgen. 



Daß die bedeutende Sauerstoffaufnahme des ausgeschnittenen 

 Froschmuskels nicht, wie es Hermann (106) sich vorstellte, auf einer 

 beginnenden Zersetzung der Oberfläche und namentlich etwa frei- 

 liegender Querschnitte des Muskels beruht, folgt aus Thunbergs (275) 

 Versuchen, bei welchen der Gaswechsel der unversehrten Beinmusku- 



