Die Produktion von Wärme und der Wärmehaushalt. 71 



Gewicht während des Schlafes abnimmt ; daß das Glykogen mit zunehmender Dauer 

 der Schlafperiode im Muskel sich anhäuft, dagegen in der Leber mehr oder weniger 

 abnimmt; daß das Glykogen in der Leber während der ganzen Dauer des Schlafes 

 (Dezember bis März) pro Kilogramm Körpergewicht nur ganz wenig abnimmt. 



Da indessen, wie Dubois (65, p. 91) und Weixland-Riehl (298, p. 89) zeigten, 

 bei jedem Aufwachen des winterschlafenden Tieres Glykogen verbraucht wird, und 

 da das Tier im Laufe seines Schlafes (vgl. unten) mehrmals erwacht , sollte 

 doch, angesichts des Konstantbleibens des Glykogens, im Winterschlafe tatsächUch 

 eine gewisse Glykogenbildung stattfinden müssen. Wie sich die Sache eigentlich 

 verhält, darüber läßt sich zurzeit wohl kaum etwas Sicheres sagen. 



Nagai schließt seinerseits aus dem niedrigen Wert des respi- 

 ratorischen Quotienten beim Winterschlaf, daß die Oxydationen dabei 

 unvollständig verlaufen, und daß also ein Teil des Kohlenstoffes in 

 Form von intermediären Zersetzungsprodukten den Körper verläßt 

 (187, p. 329). 



Eine Stütze für diese Ansicht bildet die sehr bemerkenswerte 

 Verteilung des Stickstoffes im Harne des winterschlafenden Murmel- 

 tieres. Während beim wachen, normal ernährten Murmeltier vom ge- 

 samten Harnstickstoff 60 Proz. der Harnstofffraktion und 20 Proz. 

 der Aminosäurefraktion zugehören, und beim wachen hungernden 

 Tiere die entsprechenden Zahlen 65 bezw. 20 Proz. betragen, findet 

 Nagai (187, p. 323) im Harn des winterschlafenden Tieres nur 18 Proz. 

 des Gesamtstickstoffes in der Harnstofiffraktion, dagegen aber 66 Proz. 

 in der Aminosäurefraktion — was wohl nur als Folge der erheblich 

 verminderten Zersetzungsfähigkeit des Körpers zu deuten ist. 



Von Zeit zu Zeit wird der Winterschlaf wegen Harnlassens und 

 Defäkation unterbrochen und danach wieder fortgesetzt. Beim Murmel- 

 tier treten diese Unterbrechungen nach Valentin nach etwa 8^/2 bis 

 4Y2 bis sogar 6 Wochen ein. 



Wenn also schon die hier erwähnten Umstände eine nahe Ueber- 

 einstimmung mit den entsprechenden Erscheinungen bei den Kalt- 

 blütern bei niedriger Temperatur darbieten, so finden wir auch beim 

 Studium zahlreicher Einzelheiten eine Fülle weiterer Aehnlichkeiten. 

 So fährt das Herz des im vollen Winterschlaf getöteten Murmeltieres 

 2—3 bis sogar 6 Stunden nach dem Aufhören der Atmung fort zu 

 schlagen (Mangili, Valentin, Dubois, 65, p. 48). Die durch einen 

 einzelnen Reiz ausgelösten Muskelkontraktionen haben beim kalten 

 Murmeltier einen gedehnteren Verlauf als beim warmen, und dabei 

 genügt, um bei jenem einen glatten Tetanus hervorzurufen, eine 

 wesentlich kleinere Reizfrequenz als bei diesem. Auch ermüden 

 die Muskeln beim kalten Tiere wesentlich langsamer als beim warmen. 

 Dagegen ist die Hubhöhe bei letzterem unter sonst gleichen Um- 

 ständen wesentlich größer, z. B. beim kalten Tiere 7 mm, beim warmen 

 23 mm (Dubois, 66). 



Nach Merzbacher (178, p. 568) degenerieren durchschnittene 

 periphere Nerven bei schlafenden Fledermäusen, wie bei Kaltblütern 

 bei niederer Temperatur, auch nach Wochen nicht, wogegen alle 

 Zeichen der Degeneration auftreten, wenn die Tiere wach bleiben. 

 Daß die niedrige Körpertemperatur hierbei das Wichtige ist, folgt 

 daraus, daß auch ein von einem anderen Tiere ausgeschnittener 

 transplantierter Nerv der Degeneration entgeht, wenn er in ein kaltes 

 Tier transplantiert wird. 



