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und auch in der neueren Untersuchung von Alcock und Seemann (1), 

 die bemerkenswerterweise auch beim Aussaugen der Lunge eine 

 weitere negative Schwankung bei der Katze tinden, ist der Verlauf 

 der einzelnen Aktionsströme noch nicht verfolgbar. In allerletzter 

 Zeit hat Einthoven selbst (86) die Versuche am peripheren Vagus- 

 stumpf wiederholt. Er konnte hierbei zeigen, daß neben den durch 

 Aufblasen und Ansaugen bedingten negativen Schwankungen im Vagus 

 noch raschere, von der Herztätigkeit abhängende elektrische Vorgänge 

 verlaufen. Die Kurven sind alle mit relativ geringer Platten- 

 geschwindigkeit aufgenommen, auch ist die Einstellungsgeschwindigkeit 

 bei genügender Empfindlichkeit des Instrumentes gerade im vor- 

 liegenden Falle wohl kaum so weit zu treiben, daß man schon jetzt 

 entscheiden kann, ob sich die langsamen negativen Schwankungen bei 

 der Atmung in eine Rhj^thmenreihe von einzelnen Schwankungen auf- 

 lösen lassen oder ob, wie es Einthoven p. 209 als Vermutung aus- 

 spricht, „der erwähnte Erregungszustand sich im Nerven durch Er- 

 scheinungen manifestiert, die denjenigen des galvanischen Elektro- 

 tonus ähnlich sind" ^). Auch Boruttau räumt ein (48), daß seine 

 vom markhaltigen Nerven erhaltenen Kapillarelektrometerkurven noch 

 nicht für eine zeitliche Bestimmung des Stromverlaufes ausreichen. 

 Allerdings glaubt er so weit gehen zu können, bei seinen letzten Auf- 

 nahmen bei Plattengeschwindigkeiten bis zu 70 cm in der Sekunde 

 festzustellen, daß „der zeitliche Verlauf des Einzelaktionsstromes bei 

 dem mit dem Körper zusammenhängenden Warmblüternerven ein 

 schnellerer ist, als bei den Froschnerven". Unter völlig normalen 

 Verhältnissen dürfte nach ihm der aufsteigende Schenkel 1 a nie 

 überschreiten. 



Um den Aktionsstrom am Froschnerven mit dem des Warm- 

 blüternerven vergleichen zu können-), habe ich in beistehenden Fig. 16 

 und 17 bei nahezu der gleichen großen Geschwindigkeit der Schreib - 

 fläche von etwa 3 m an zwei unmittelbar zuvor exstirpierten 

 Ischiadicis eines Kaninchens (Fig. 16) und eines Hundes (Fig. 17) 

 den einphasischen Aktionsstrom mit einer stark gespannten Quarz- 

 saite aufgezeichnet. Es ergibt sich bei den Nn. ischiadicis des 

 Kaninchens, daß die elektromotorische Kraft, soweit meine rohe 

 Analyse eine genaue Angabe gestattet, in etwa 0,5 (7 ein Maximum 

 von 1,5 Millidaniell erreicht und der ganze Vorgang in etwa 7 a 

 abgeklungen ist. An den Nervis ischiadicis des Hundes (Fig. 17) 

 schätze ich im vorliegenden Falle die Anstiegszeit auf 0.7 o, und 

 das Maximum der elektromotorischen Kraft würde ungefähr 4 Milli- 

 daniell betragen. Vergleicht man damit den Aktionsstromverlauf 

 am Froschuerven bei ähnlicher hoher Temperatur (vgl. die Fig. 15c 

 auf p. 137), so zeigt sich, daß die zeitlichen Unterschiede ganz auf- 

 fallend gering sind. 



1) Gerade im Hinblick auf die jetzt am Nerven nachgewiesenen rhythmischen 

 Erregungs Vorgänge möchte ich Cremer beistimmen, wenn er vermutet, daß die 

 scheinbar gleichmäßige Dauerwirkung nur durch ein verschiedenes Eintreffen der 

 Aktionsstromwellen in den einzelnen Vagusfasern bedingt ist. 



2) Das Verhältnis des Galvanometerausschlages durch den Demarkationsstrom 

 zum Galvanometerausschlag durch die integrale negative Schwankung beträgt z. B. bei 

 Kaninchenischiadicus 250 : 6, Vagus Mensch 120 : 9 (Boruttau), beim Froschnerven 

 aber findet man Werte von 10 Proz. des Nervenstromes und mehr (vgl. z. B. Bie- 

 dermann, Elektrophysiologie, p. 660). 



