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Leitet man am isolierten Bulbus von Cornea und hinterem Augenpol 

 ab, so erhält man regelmäßig einen im Auge vom hinteren Pol gegen 

 die Cornea gerichteten Strom, der also im äußeren Kreis von der 

 Cornea nach dem hinteren Augenpol verläuft. Da der Strom an der 

 isolierten Netzhaut in gleicher Weise von der Stäbchenschicht gegen 

 die Nervenfaserschicht verläuft, und noch aus anderen Gründen (vgl. 

 Garten, 113, p. 234) ist dieser Strom auf die Netzhautelemente selbst 

 zu beziehen, wobei allerdings noch unentschieden bleibt, von welchem 

 Teil der Netzhaut die elektromotorische Wirkung ausgeht. Diesen 

 Strom, den man am besten als Bestandstrom bezeichnet, hat man bei 

 allen daraufhin untersuchten W^irbeltierarten nachweisen können, und 

 bei den Augen Wirbelloser, dem Auge der Cephalopoden, gelang es 

 Piper und Beck (189 u. 22), einen gerade entgegengesetzt gerichteten, 

 von der Cornea aus im Auge nach der Retina verlaufenden Strom 

 nachzuweisen. Da gerade hier die Stäbchenschicht gegen den Glas- 

 körper zu gerichtet ist, so würde dieser umgekehrte Bestandstrom 

 sehr gut als Argument für die Anschauung Verwendung finden können, 

 daß der Bestaudstrom durch chemische Prozesse in der Stäbchen- 

 schicht hervorgebracht wird. Auch schon von Dewar und Mc Kendrik 

 (78) war bei den Facettenaugen von Cancer pagurus und Homariis 

 vulgaris ein entsprechender, von den Cornealfacetten aus in die 

 Rhabdome einsteigender Strom nachgewiesen worden. Die Richtung 

 dieses Bestandstromes hat sich bei allen daraufliin untersuchten Wirbel- 

 tieren bis zum Affen herauf als durchaus gleichartig erwiesen und 

 braucht daher hier nicht näher besprochen zu werden. Wirklich ver- 

 gleichbare Angaben über elektromotorische Kraft bezw. Intensität 

 dieser Ströme sind aus naheliegenden Gründen nicht zu machen, da 

 ja je nach Dimension des Auges die Nebenschließuug durch die ver- 

 schiedenen Gewebseiemeute in unkontrollierbarer W^eise wechselt. 



Die Veränderung dieses Bestandstromes auf Lichteinfall würde 

 zunächst für das Froschauge folgenden Verlauf zeigen, wie er sich 

 auf Grund unserer neueren Versuche am Saitengalvanometer ergeben 

 hat. Kurz nach der Belichtung tritt eine negative Schwankung des 

 normal gerichteten Bestandstromes ein (negative Vor seh wan- 

 kung), die bald in eine kräftige positive Schwankung (positive 

 Eintrittsschwankung) übergeht. Während länger anhaltender 

 Behchtung geht diese Zunahme des Bestandstromes bald mehr, bald 

 weniger zurück. Nach diesem Rückgang, also nach Ablauf der Ein- 

 trittswirkung, steigt der Strom entweder von neuem wieder an (se- 

 kundäre Erhebung), oder er hält sich auf ungefähr gleicher Stärke 

 während der ganzen Dauer der Belichtung, so daß er also nicht bis 

 zum Wert des Bestandstromes herabsinkt (Dauerwirkung). 



Nach der Verdunkelung erfolgt rasch eine erneute Zunahme des 

 Stromes, nach der er mit verschiedener Geschwindigkeit wieder zu 

 seinem Ruhewert zurückkehrt (V e r d u n k e 1 u n g s s c h w a n k u n g). 

 Es mag hier genügen, diese beiden Schwankungsformen durch eine 

 schematische Figur, und um einen Ueberblick zu ermöglichen, mit 

 einer gewissen Entstellung des zeitlichen Verlaufes wiederzugeben. 

 Die kleine negative Vorschwankung z. B. vollzieht sich gegenüber 

 den anderen Teilen der photoelektrischen Reaktion so schnell, daß 

 auf der für die Wiedergabe des übrigen Stromverlaufes geeignet 

 langsam bewegten Schreibfläche die negative Vorschwankung gar nicht 

 hervortritt. Die in der Fig. 32 angedeuteten Unterschiede im Kurven- 



