308 Ernst Mangold, 



lebhafte Zellteilung, während nach außen hin ein durchsichtiges Sekret 

 und Vakuolenbildung vorwiegt. Das grünliche Licht des Leuchtkörpers 

 wird von einem an der Rückseite desselben befindlichen Reflektor, 

 der aus langen Bindegewebszellen besteht, zurückgeworfen, und zwar 

 beruht die reflektierende Kraft auf eingelagerten doppelbrechenden 

 Kristallen (GuaninV), nach deren Auflösung der Glanz verschwindet. 



Da die Leuchtorgane bis an die Pupille reichen (Fig. 62), so über- 

 blickt der Fisch gerade den Lichtkegel seines Scheinwerfers, wobei 

 das Auge selbst durch den Pigmentmantel (Fig. 63 P) des Leucht- 

 organs geschützt ist. Die Außenseite des Organs ist durchscheinend 

 hellgelb und vom unteren Rande her von roten Venen überzogen. 

 Eine Arterie tritt zusammen mit einem Nerven in das umhüllende 

 Bindegewebe ein, ihre Verzweigungen durchsetzen den Reflektor und 

 dringen zwischen die Drüsenschläuche ein. Der ziemlich starke Leucht- 

 nerv entstammt dem Trigemino-Facialiskomplex, seine Endverzwei- 

 gungen ließen sich nicht nachweisen. 



Am oralen Ende sind die Organe nach Steche an einem langen 

 Knorpelstiel {K) befestigt, um den bei Anomcäops durch Muskelwirkung 

 eine derartige Drehung stattfinden kann, daß die leuchtende Fläche 

 gegen den Boden der Augenhöhle zugekehrt wird. Wir finden hier 

 also eine höchst bemerkenswerte Fähigkeit, das Licht abzublenden, 

 eine Funktion, die bei Fhotoblepharon in ganz anderer Weise, nämlich 

 durch Hochziehen einer schwarzen Hautfalte vor das Leuchtorgan, 

 erfüllt werden kann. 



Diese Abbiendung des Lichtes führt uns zu der im Tier- 

 reich einzigartigen Erscheinung, daß in den Leuchtorganen von 

 Änomalops und Fhotohlepharon eine ununterbrochene Licht- 

 produktion stattfindet, eine Tatsache, die uns an anderer Stelle 

 noch beschäftigen wird. Schon Weber (629) war es bekannt, daß 

 selbst die herausgeschnittenen Leuchtorgane der beiden Fische noch 

 stundenlang ihre Leuchtkraft bewahren, und Steche berichtet, daß 

 sich das Licht der von den Malayen als Fischköder benutzten isolierten 

 Organe bei Änomalops noch einige Stunden und bei Photohlepharon 

 eine ganze Nacht erhält. Auch im Leben erwies sich das Leuchten 

 von Änomalops und Photohlepharon verschieden. Steche konnte bei 

 Photohlepharon, der als Grundfisch unbeweglich zwischen den Korallen 

 stehen bleibt, vom Boot aus im Laufe einer halben Stunde keinen 

 Wechsel der Lichtinteusität dieser marinen Glühlämpchen beobachten, 

 die auch bei Tage ungeschwächt fortleuchten, während bei dem meist 

 umherschwimmenden Änomalops das Licht etwa alle 10 Sekunden für 

 5 Sekunden abgeblendet wurde. Bei den Versuchstieren war durch 

 keinerlei Reize eine Aenderung der Lichtstärke zu erzielen. 



Die Lichtentwicklung findet im Innern des Drüsenkörpers statt, 

 und eine Entleerung leuchtenden Sekretes kommt normalerweise nicht 

 vor, es scheint also nur das verbrauchte Sekret abgeschieden zu werden. 

 Doch gibt Vordermann an, daß seine Fingerspitzen beim Heraus- 

 präparieren der Leuchtorgane für einige Augenblicke leuchtend blieben ; 

 es hatte dies wohl seinen Grund darin, daß dabei etwas Sekret gerade 

 während des Ablaufs seiner Leuchtfunktion herausgepreßt wurde. 



Von diesen ofi"enen, d. h. mit Ausführgängen versehenen Leucht- 

 organen weichen nun in Bau und Funktion diejenigen eines Vertreters 

 einer anderen Acanthopterygierfamilie höchst wesentlich ab. Nachdem 

 zuerst Solger (554) den' Aufbau der Leuchtorgane von Porichthys 



