Physiologie der Formbildung. 397 



SO bemerkt man, daß ein Strom roter Körnchen, der normalerweise 

 in einer Richtung zirkuliert, nunmehr unterbrochen ist und in jeder 

 Hälfte in entgegengesetzter Richtung wieder anhebt. Der Richtung 

 dieses Stoffstromes, welcher mit der am freien Ende reicheren Sauer- 

 stoffzufuhr in Verbindung stehen soll, schreibt Loeb die Bestimmung 

 der jeweils freien Poles als Oralpol zu. Jedoch sind die roten Körnchen 

 wahrscheinlich nicht als der hydrantenbildende Stoff selbst, sondern 

 als ein Exkretionsprodukt zu betrachten, das bei dem zur Hydranten- 

 bildung notwendigen Stoffwechsel abfällt. 



Auch in den Eiern der Medusen sind verschiedene Zonen, welche 

 man für das Zustandekommen der späteren Körperpole verantwortlich 

 machen könnte, nicht nachgewiesen. Die Eier lassen auf den ersten 

 Furchungsstadien sich zerteilen, ohne daß die definitive Form leiden 

 würde (Zoja, 212). Bei der Meduse Aegineta läßt sich eine äußere 

 Ektoplasma-, und eine innere Endoplasmaschicht unterscheiden, die 

 bei den normalen Furchungen oder auch bei verringertem Zellmateriale 

 stets wieder sich so anordnen, daß die Endoplasmakugeln an der 

 freien Oberfläche von einer Ektoplasmaschicht überzogen werden, 

 während die aneinander abgeplatteten Grenzflächen der Furchungs- 

 zellen hiervon frei bleiben (Maas, 120). Im Gegensatze zu den be- 

 schriebenen Meduseneiern weisen die Eier der Rippenquallen oder 

 Ctenophoren von Anfang an eine scharfe Differenzierung von Eizonen 

 auf, aus deren jeder bei normaler oder gestörter Entwicklung bloß 

 dasselbe, von vornherein feststehende Embryostück zur Bildung ge- 

 langt. Diese Eier weisen in ihren Blastomeren keine Umordnung der 

 Substanzen auf; doch runden sich die an Zahl verringerten Blasto- 

 meren zu geschlossenen Embryonen ab (Chun, 51 u. a.). 



2) Die Cölenteraten nehmen nicht nur während ihrer embryonalen 

 und larvalen Entwicklung, sondern auch noch später an Masse zu, 

 und da die Geschlechtsreife mehrmals erreicht (Ctenophora) oder ver- 

 schiedene Generationswechsel (Cnidaria) aufeinander folgen können, 

 so ist schwer festzustellen, was als charakteristische Größe anzusehen 

 wäre. Viele Arten erfahren eine fortdauernde Vermehrung der 

 Tentakeln und Mesenterien mit zunehmender Größe. Die Anzahl der 

 gebildeten Tentakel bei künstlich verkleinerten Stücken pflegt der 

 Größe des Stückes entsprechend geringer zu sein. Für die Längen- 

 zunahme ist die Möglichkeit, Wasser aufzunehmen, von ausschlag- 

 gebender Bedeutung, für Tubularia ist das Maximum desselben bei 

 2,5 Proz. Salzgehalt des Meerwassers erreicht (J. Loeb, 116). Funktio- 

 nieren der Wimperung begünstigt nicht das regenerative Wachstum 

 (Zeleny, 211). 



3) Gleich den Urtieren sind die Hohltiere noch in hohem, aber 

 sehr verschiedenem Grade teilungsfähig, indem die niedrigeren 

 Poriferen und Cnidarier noch im entwickeltem Zustande ihre Form 

 auch wieder völlig herstellen, während die höheren, namentlich die 

 Ctenophoren, zwar die Zerteilung lange überleben, aber nicht das 

 Verlorene wiederbilden. Eine Mittelstellung scheinen die höheren 

 Medusen einzunehmen, welche zwar ihre Gestalt abrunden und unter- 

 geordnete Organe neubilden, nicht aber die entfernten Radien nach- 

 zubilden vermögen. Sowohl aus einem Ei, als auch aus einem ent- 

 wickelten Tiere können eine größere Anzahl neuer Exemplare ent- 

 stehen; solche Vorgänge werden nicht nur bei Versuchen, sondern 

 auch in der Natur angetroffen. Verschmelzung zweier oder mehrerer 



