Physiologie der FormbilduBg. 437 



phoren), als auch nach Erreichung der arterwachsenen Größe (vgl. 

 die Neotenie des Axolotl) geschlechtsreif werden. Die freilich noch 

 recht lückenhaften Kurven für Längen- und Gewichtswachstum einiger 

 Wirbeltiere, Insekten und Protozoen, sowie cellularer Vorgänge, zeigen 

 eine Aneinanderreihung S-förmiger Stücke, die sich mit dem Verlaufe 

 der Massenzunahme eines durch Fermentwirkung sich bildenden Stoffes 

 vergleichen läßt [Katalyse (Loeb, 16), Autokatalyse (Robertson, 

 162), Autokatakinese (Wolfgang Ostwald, 22)]. Die Punkte, an 

 welchen die S-Kurven aneinander stoßen, sind solche, in welchen irgend- 

 ein Wechsel der physiologischen Prozesse stattfindet, bei Nagetieren 

 die Geburt, die Aufnahme der eigenen Freßtätigkeit, die Geschlechts- 

 reife (vgl. Ostwald, 22), bei Fröschen das Freiwerden aus dem Ei, 

 der Schwund der äußeren Kiemenbüschel, die Metamorphose (vgl. 

 Sghaper, 168), bei Seidenraupen die Häutungen und Verpuppung 

 (vgl. LuciANi und Lo Monaco, 118). Auch zeigen gerade periodische 

 physiologische Prozesse, wie Keimzellenbildung, mitotische Kernteilung, 

 denselben Verlauf der Geschwindigkeitskurven in S-Gestalt. Betrachten 

 wir die Gesamtkurve für das Wachstum der verschiedenen Tiere ohne 

 Rücksicht auf diese physiologischen Zustandsschwankungen, so kommen 

 für verschiedene Tiergruppen Unterschiede heraus. Tiere mit Meta- 

 morphose zeigen eine sich bis zu deren Eintritt immer stärker be- 

 schleunigende Wachstumsgeschwindigkeit (Insektenlarven, Kaulquap- 

 pen), während sie bei anderen sich bis zur Geschlechtsreife annähernd 

 gleichbleibt, um dann noch in fast unverändertem Maße weiterzubestehen 

 (dekapode Krebse), oder bald allmählich auf Null herabzusinken (Säuge- 

 tiere). Ob diese Unterschiede aber wirklich auf der Natur des Wachs- 

 tums oder bloß auf ungenügender Genauigkeit der Messungen be- 

 ruhen, läßt sich noch nicht mit Sicherheit sagen. Die Gewichtszunahme 

 des nicht sich verwandelnden Karpfens wird als konkave Kurve an- 

 gegeben, was einer immer stärker beschleunigten Wachstumsgeschwin- 

 digkeit entspräche. Aehnliche Kurven gibt die Quellung des Leimes, 

 was an einen Zusammenhang in bezug auf Wasseraufnahme und 

 Wachstumsgeschwindigkeit denken läßt, eine Bezeichnung, die für die 

 S-Teilstrecken nicht anwendbar wäre. 



Tatsächlich ist der Wassergehalt wenigstens bei den Kaulquappen 

 ein beschleunigt ansteigender (Sghaper, Davenport), wie ja Wasser- 

 aufnahme überall beim tierischen Wachstum eine Rolle spielt. Es 

 werden die alten und neugebildeten Zellen durch das Wasser prall 

 erhalten (vgl. tierischer Turgor, J. Loeb, 114). Bei den Warmblütern 

 fällt der Wassergehalt noch vor der Geburt sehr bedeutend, was man 

 in Beziehung setzen kann zum nicht konkaven Verlaufe der späteren 

 Wachstumskurve. Das endliche Erlöschen der Wachstumszunahme 

 ist auf die Unfähigkeit genügender Wasseraufuahme zurückführbar 

 (vgl. Przibram, 25). 



Für manche niedere Seetiere (vgl. Tubularia, J. Loeb, 116; Bero, 

 Davenport, 4) liegt das Optimum der Wachstumsgeschwindigkeit 

 nicht bei der Konzentration des natürlichen Seewassers, sondern bei 

 einer niedrigeren. Diese vermag nämlich dem wachsenden Tiere mehr 

 Wasser abzugeben. 



Bei niederer Temperatur sinkt die Permeabilität lebenden Proto- 

 plasmas für Wasser und gelöste Stoffe (van Rysselberghe, 165). 

 Unter solchen Umständen wird auch die Wachstumsgeschwindigkeit 

 bei Kaltblütern herabgesetzt, und die Wachstumskurve fällt also ge- 



