Physiologie der Zeugung. 513 



in den sperraato- und ovogenetischen Elementen wird noch weiter unten speziell die 

 Rede sein). Gleichzeitig mit den Veränderungen im Kerninneren verschwindet die 

 Kernmembran, und die Chromosomen liegen jetzt direkt im Protoplasma. Um das 

 Centrosoma der Zelle, welches gleich am Anfang der Mitose sehr deutlich auftritt, 

 ist jetzt die sogenannte achromatische Strahlung wahrnehmbar. Das Centrosoma 

 teilt sich in zwei Tochtercentrosomen, zwischen denen die achromatische Spindel 

 jetzt erscheint (Fig. 48). Je mehr die Centrosomen sich voneinander entfernen, desto 

 länger wird die Spindel. Von den beiden Centrosomen gehen jetzt ganz deutliche 

 Polstrahlungen aus. Die Chromosomen, welche bisher außerhalb der Spindel lagen, 

 gelangen jetzt in den Aequator der Spindel, mithin auch in den Aequator der Zelle 

 (Fig. 49). Dieses Mittelstadium wird als Muttersternstadium (Monaster) bezeichnet. 

 Jedes Chromosom erfährt eine Längsspaltung (Fig. 49), so daß aus jedem Chromosom 

 zwei Tochterchromosomen entstehen. Jedes neu entstandene Paar trennt sich jetzt 

 so, daß die beiden Hälften des Paares nach den entgegengesetzten Polen auseinander- 

 rücken. Dieses Karyokinesestadium (Fig. 50), in welchem die Chromosomen an 

 beiden Polen der Zellen in zwei Gruppen gesammelt sind, heißt Diasterstadium. 

 Im nächsten Stadium (Tochterknäuel, Fig.51) organisieren sich aus beiden Chromo- 

 somengruppen die Tochterkerne (Fig. 52), welche jetzt in die Euheperiode eintreten. 



Für das Zellenleben ist eine periodisch sich wiederholende Ruhe 

 von großer Bedeutung, denn in dieser Zeit vollzieht sich die Re- 

 generation des Chromatins aus dem im Protoplasma enthaltenen 

 Material. Da die Tochterchromosomen aus den Mutterchromosomen 

 durch die Längsspaltung derselben entstanden sind, so müssen sie 

 weniger Chromatinsubstanz enthalten, und nun erfolgt die Ergänzung 

 des Chromatins in der Ruheperiode auf Kosten des im Protoplasma 

 enthaltenen Materials. 



Ich muß noch bemerken, daß der Verlauf der karyokinetischen 

 Teilung in hohem Grade von der äußeren Welt und dem physio- 

 logischen Zustande der Zellelemente abhängig ist. Durch den Einfluß 

 narkotischer Mittel ist es z. B. Nathansohn (70) gelungen, bei Spiro- 

 gyra den karyokinetischen Kernteilungstypus in einen amitotischen zu 

 verwandeln. Die sogenannten Pseudoamitosen, welche an den 

 amitotischen Kernteilungsmodus erinnern und sich doch als karyo- 

 kinetische Teilungsfiguren erweisen, wurden durch Einwirkung ver- 

 schiedener Agentien auf die sich teilenden Zellelemente, wie Aethe- 

 risierung (Hacker und Schiller) bei Copepoden, hypertonische 

 Flüssigkeiten (Konopacki, 53), Temperaturerniedrigung (J. 

 Bury) ^), COa-haltiges Seewasser (Godlewski, 33) bei Echiniden be- 

 obachtet. 



Durch ähnliche Aenderungen der äußeren Bedingungen kann 

 künstlich die Sistierung der Zelleibsteilung bei den in Furchung be- 

 griffenen embryonalen Zellen veranlaßt werden, wie es aus den Be- 

 obachtungen von Driesch (Temperaturerhöhung), Normann (72), 

 LiLLiE (58, 59), Kostanecki (55), Godlewski (33) u. a. (Konzen- 

 trationserhöhung im umgebenden Medium), Sauerstoffmangel (God- 

 lewski, 32a) hervorgeht. Daraus resultieren mehrkernige Zellelemente, 

 die eventuell noch später simultan in einkernige Zellen zerfallen 

 können. Die Erscheinung kann auch bei abnormer polyspermischer 

 Befruchtung stattfinden (Boveri), worauf wir noch bei der Vererbungs- 

 lehre zurückkommen werden. 



1) Die Arbeit von J. Büry wird demnächst im Arch. f. Entw.-Mech. erscheinen. 

 Handbuch d. vergl. Physiologie. III, 2. 33 



