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nur ein aktiver, sondern auch ein passiver Motor vorhanden ist, welcher 

 „wie eine Treibstange für den Kopf und das Perforatorium wirkt". 



E. Ballowitz, welcher die fibrilläre Struktur des Achsenfadens 

 bei sehr vielen Tiergruppen nachgewiesen hat, vertritt die Meinung, 

 daß die Plasmahülle, welche ungemein variabel ist, besonders was 

 ihre Masse, Gestalt und Struktur anbelangt, nicht das Kontraktilitäts- 

 organ bilden kann. Dagegen kann der Achsenfaden, welcher den 

 konstanten Bestandteil der Spermatozoon bildet und welchem die 

 fibrilläre Struktur zukommt, als Träger der Kontraktilität betrachtet 

 werden. 



Mit Recht bemerkt dagegen Pütter (136), daß es ein Vorurteil 

 ist, die fibrilläre Struktur für ein sicheres Kennzeichen der Kontrak- 

 tilität anzusehen, und glaubt deshalb, daß diese fibrilläre Struktur des 

 Achsenfadens nie und nimmer als Argument für die aktive Rolle des 

 Achsenfadens verwendet werden darf. Im Gegensatz zu Ballowitz 

 glaubt er jedoch, daß die Spermatozoeubewegungen ungemein 

 variabel nach Intensität und Form sind, „wir können also eher 

 annehmen, daß sie durch den Anteil des Schwanzes bewirkt werden, 

 der dieselben Eigenschaften zeigt, so daß in der Anordnung der 

 plasmatischen, als kontraktil anzusehenden Hüllsubstanz direkt eine 

 funktionelle Anpassung im Sinne Roux zu sehen wäre . . ." A. Pütter 

 ist also der Meinung, daß die Konstanz und Einförmigkeit des Achsen- 

 fadens viel besser der Funktion einer passiven Stütze entspricht 

 als der eines Organs, das hoch komplizierte Bewegungen hervorbringen 

 soll. Auch nach Benda ist der Achsenfaden als passives, der Spiral- 

 faden dagegen als aktives Organ bei der Bewegung der Spermatozoon 

 aufzufassen. Die von ihm in den Spermatozoenschwänzen, und zwar 

 im Spiralfaden, beschriebenen Gebilde, die sogenannten Mitochondria, 

 kommen nämlich auch in der kontraktilen Muskelsubstanz vor, was 

 auch als ein Argument für die Aktivität dieses Fadens gelten kann. 

 Weitere Untersuchungen auf diesem Gebiete wären sehr wünschens- 

 wert. 



Die äußeren Faktoren können auf die Bewegung der Spermato- 

 zoen in sehr ausgiebiger Weise einwirken. Von der Umgebung, in 

 welcher sich die Samenfäden befinden, ist in gewissen Fällen das 

 Auftreten der Bewegungsfähigkeit abhängig. So hat Cano bei den 

 Decapoden (Dromidengruppe) beobachtet, daß die sonst unbeweg- 

 lichen Spermatozoen erst, nachdem sie auf passive Weise in die 

 weiblichen Geschlechtswege hineingebracht worden waren, sich hier 

 lebhaft zu bewegen begannen. 



In anderen Fällen wird die Beweglichkeit der Spermatozoen durch 

 entsprechende Temperatur begünstigt, dagegen in niedrigerer Tempe- 

 ratur herabgesetzt und die Bewegung nach kurzer Zeit sistiert. In 

 leicht alkalisch reagierenden Flüssigkeiten sollen sich die Spermato- 

 zoen besser bewegen. Nach den Untersuchungen von Engelmann (57) 

 wird die Flimmerbewegung durch Dämpfe narkotischer Mittel zum 

 Stillstand gebracht. Durch Chloroformätherdämpfe und durch Chloral- 

 hydrat (0. und R. Hertwig, 78) können die Bewegungen der 

 Spermatozoen z. B. zum Stillstand gebracht werden. 



Außer der chemischen Natur der Lösungen, welche die phy- 

 siologischen Eigenschaften der Samenfäden beeinflussen, kommt hier 

 auch noch ihre Konzentration, resp. ihr osmotischer Druck in 

 Betracht. Das war bereits aus älteren Angaben von Moleschott 



