Physiologie der Zeugung. 621 



Aber außer der Chromatinreduktion, welche den Kern der Keimzelle betrifft, 

 spielen sich sicher im Protoplasma gewisse für die Physiologie der Ontogenese äußerst 

 wichtige Prozesse ab. Es ist z. B. aus der grundlegenden Arbeit von T. Boveri be- 

 kannt, daß im Ei von Strongyloeentrotus lividus eben während der Reifung die 

 polare Organisation der Eistruktur erfolgt. Das läßt sich am besten an der Pigment- 

 dislokation in der Ovocyte und im reifen Ei erkennen. Fig. 91 stellt die Ovocyte 

 I. Ordnung dar, in welcher das orangefarbige Pigment ungefähr gleichmäßig im 

 Protoplasma verteilt ist. Aus dem in Fig. 95 abgebildeten reifen Ei ist dagegen er- 

 sichtlich, daß sich dieses Pigment in einer Schicht angehäuft hat, so daß sich da- 

 durch die Polarität des Eies kenntlich macht. 



Dieser Prozeß der „plasmatischen Eeifung" vollzieht sich erst nach der Aus- 

 stoßung der beiden Polkörperchen, also nach der Kernsubstanzreduktion, was aus 

 dem Vergleich der Figg, 94 und 95 ersichtlich ist. 



Außer diesen äußerlich wahrnehmbaren Veränderungen müssen auch andere 

 stattfinden, welche physiologisch wichtig sind und sich 

 aus der veränderten Beschaffenheit der Eizelle erschlie- 

 ßen lassen. Auf die diese physiologischen Eigen- 

 schaften der Zelle betreffenden Untersuchungen werden 

 wir noch weiter unten zu sprechen kommen. 



Fig. 95. Das reife Ei von Strongyloeentrotus. 

 Plasmatisches Pigment in einer Schicht gesammelt. Nach 

 T. Boveri (34). 



b) Morphologie des Eies. 



Nachdem wir jetzt die Prozesse der Eibilduug, welche als Ovo- 

 genese bezeichnet werden, kennen gelernt haben, können wir noch 

 kurz die Eistruktur charakterisieren. Das Ei stellt bei allen 

 Tiergruppen eine einzige Zelle dar, in welcher sich alle 

 elementaren Zellbestandteile nachweisen lassen. 



Die Größe der Eizelle ist recht verschieden und hängt von der Quantität 

 des im Ei angesammelten Dottermaterials ab. Bei manchen Tierformen sind die Eier 

 mikroskopisch klein (bei gewissen Würmern, Mollusken, bei Säugetieren usw.), bei 

 anderen dagegen können sie eine beträchtliche Größe erreichen. Die größten Eier 

 finden wir bei den Vögeln. Aber auch in einer und derselben Tierform begegnen 

 wir Eiern von sehr verschiedener Größe. Ein solcher Dimorphismus in der Eigröße 

 wurde z. B. bei den Archianneliden beobachtet (Fig. 96). 



Wie in jeder Zelle kann man auch im Ei den Kern und ein Plasma, das Oo- 

 plasma, unterscheiden, in gewissen Eitypen wurde auch ein Eizentrosom wahrge- 

 nommen. 



Im Ooplasraa unterscheidet man das Proto- und Deutoplasma, welch letzteres 

 aus Nähr- und Reservematerial besteht. Wie bei der Beschreibung der Dotterbildung 

 erwähnt wurde, hängt die Quantität des im Ei gebildeten Dotters von der unter- 

 suchten Species ab. Die Verteilung des Dotters im Ei ist ebenfalls recht ver- 

 schieden. Diese Dottergruppierung im Ei bildet die Grundlage zur Unterscheidung 

 verschiedener Eitypen, wie alecithale, in welchen die Dottermenge äußerst gering 

 ist, oligolecithale, wo sie gering aber doch größer als in der ersten Kategorie 

 ist und polylecithale, d. h. dotterreiche Eier. Nach der Dotterverteilung werden 

 unterschieden die isolecithalen Eier, d. i. die Elemente, in welchen die Dotter- 

 substanz gleichmäßig verteilt, die telolecithalen (Reptilien, Vögel u.a.), in welchen 

 der Dotter nur an einem Pole lokalisiert ist, die zentrolecithalen (Insekten), wenn 



