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Individuum hervorgehen kann. „Wäre nun die diploide Eizelle einer 

 beliebigen Körperzelle gleichwertig, so könnte das nicht der Fall sein, 

 da dann das Tochterindividuum dasselbe Geschlecht wie die Mutter- 

 pflanze haben müßte." Ferner bringt Winkler Argumente vor, daß 

 der diploiden Eizelle der Keimzellcharakter zukommt. 



Auf Grund dieser Argumente kommt Winkler (48) zu dem 

 Schluß, daß haploide und diploide Keimzellen vollkommen gleich- 

 wertig sind. 



Es ist einleuchtend, daß die von Overton (27), Strasburger 

 u. a. vertretene Anschauung eine Einengung des Parthenogenese- 

 begriffes zur Konsequenz haben muß. Winkler glaubt dagegen, daß 

 bedeutend mehr Fortpflanzungsfälle als Parthenogenese qualifiziert 

 werden sollten. Während also die ersteren behaupten, daß man von 

 der Parthenogenese nur dort sprechen darf, wo die Entwicklung ohne 

 Befruchtung des haploid-chromosomigeu Eies beginnt, läßt letzterer 

 auch noch solche Fälle als Parthenogenese gelten, in denen das di- 

 ploid - chromosomige Ei den Ausgangspunkt für die Entwicklung 

 bildet. Ich bin weit davon entfernt, mich auf das Gebiet der Botanik 

 einzulassen und über dieses Problem zu entscheiden. In der Tier- 

 welt, wo allerdings die vegetative Fortpflanzung lange nicht so weit 

 wie bei den Pflanzen verbreitet ist, werden die Fälle der Entwicklung 

 aus dem unbefruchteten Ei, mag ihr Kern reduziert oder nur teil- 

 weise reduziert sein, oder auch überhaupt keine Reduktion erfahren 

 haben, stets als Parthenogenese bezeichnet. Damit ist jedoch noch 

 nicht gesagt, daß im Pflanzenreich, in welchem die Zeugungsverhält- 

 nisse doch in vielen Punkten difl'erieren, dasselbe der Fall sein muß. 



Die Anzahl jener Fälle, welche sensu stricto von allen Bo- 

 tanikern als Parthenogenese (von Winkler als generative Par- 

 thenogenese) bezeichnet werden, ist in der Pflanzenwelt nicht be- 

 sonders groß. Die Angaben von Nathansohn (25), nach welchen 

 die Parthenogenese bei manchen MarsiUa-Arten durch Temperatur- 

 veränderungen hervorgerufen werden kann, haben sich sodann im 

 Lichte der Forschungen von Strasburger als unrichtig erwiesen. 

 Die konstante Parthenogenese scheint aller Wahrscheinlichkeit nach 

 bei Spirogyra mirahilis vorzukommen. Die bei Spirogyra groen- 

 landica vorkommende Fortpflanzung trägt wieder den Charakter 

 fakultativer resp. exzeptioneller Parthenogenese. In der Regel hat 

 man hier mit der sexuellen Fortpflanzung zu tun, es können jedoch 

 die Sporen auch parthenogenetisch erzeugt werden. Durch den Einfluß 

 äußerer Momente ist es Klebs (16) gelungen , an Spirogyra inflata 

 und varians ebenfalls Parthenogenese zu veranlassen, und Braun (6) 

 stellte schon im Jahre 1857 fest, daß bei Ohara crinita die partheno- 

 genetische Entwicklung stattfindet. Längere Zeit waren jedoch die 

 Kernverhältnisse nicht genauer erforscht, man wußte demnach auch 

 nicht, ob hier echte Parthenogenese vorliegt. Erst aus der neueren 

 Arbeit von Strasburger geht hervor, daß die Chromosomenanzahl 

 in dem Ei reduziert ist, daß wir es also mit Parthenogenese (gene- 

 rativer Parthenogenese Winklers) zu tun haben. 



Außer diesen von allen Autoren als Parthenogenese anerkannten 

 Fällen gibt es bei den Pflanzen, wie oben erwähnt, noch solche Fort- 

 pflanzungstypen, bei welchen den Ausgangspunkt der Entwicklung 

 das Ei mit unreduzierter Chromosomenzahl bildet. Diese Fort- 

 pflanzungsform, welche von vielen Autoren als vegetativ bezeichnet 



