Physiologie der Zeugung. 807 



seinen epochemachenden Entdeckungen über künstliche Parthenogenese 

 wurde Loeb (125, 126, 139) durch die Resultate seiner früheren Ex- 

 perimente über die physiologische Wirkung des galvanischen Stromes 

 auf die lebendige Materie geführt. Da der galvanische Strom als ein 

 ausgezeichnetes Reizmittel bekannt ist, so hielt es Loeb für wahr- 

 scheinlich, daß lonenwirkungen allen bis dahin nicht näher analy- 

 sierten Reizwirkungen zugrunde liegen. Der weitere Gedankengang 

 war der folgende: Versuche mit verschiedenen Salzen haben gezeigt, 

 daß Lösungen von Natrium-, Lithium-, Caesium- und Rhubidiumsalzen 

 die Skelettmuskeln zu rhythmischen oder fibrillären Zuckungen ver- 

 anlassen, daß dagegen diese Wirkung durch Zusatz von Calcium-, 

 Strontium- oder Magnesiumsalzen gehemmt wird. Daß unsere Muskeln 

 nicht fortwährend zucken, verdanken wir dem Calciumgehalt unseres 

 Blutes. Es war allgemein bekannt, daß die Eier befruchtungsbedürftiger 

 Tiere sich in normalem Seewasser ohne Anregung durch Spermatozoen 

 in der Regel nicht teilen. R. Hertwig und Morgan haben durch 

 ihre Versuche festgestellt, daß bei Zusatz von Strychnin oder gewissen 

 Salzen gelegentlich eine Furchung, wenigstens in den Grenzen ihrer 

 ersten Stadien, möglich ist. „Das regte die Vermutung an, daß es 

 sich mit dem Ei ebenso verhalten möge wie mit dem Muskel, nämlich, 

 daß das Ei auch ohne Befruchtung sich entwickeln könne, daß aber 

 etwas im Seewasser enthalten sei, das die Entwicklung hemme, ähn- 

 lich wie das im Blut enthaltene Ca und Mg für die fibrillären Zuck- 

 ungen des Muskels hemmt." In seinen Versuchen veränderte also 

 Loeb die Zusammensetzung des Seewassers, um zu erfahren, ob da- 

 durch die unbefruchteten Eier sich nicht zu einer möglichst weit- 

 gehenden Entwicklung anregen lassen. Alle wichtigsten Experimente 

 LoEBS wurden an Eiern von Echiniden ausgeführt. Da nun die Eier 

 dieser Tiere sowohl bei der Erforschung des in Rede stehenden Prob- 

 lems als auch bei der Erforschung des Vererbungsproblems ein ge- 

 radezu klassisches Material bilden, so glaube ich, daß es allen, mit der 

 Entwicklung der Echinodermen weniger vertrauten Lesern nicht uner- 

 wünscht sein wird, wenn ich wenigstens eine möglichst" kurze Be- 

 schreibung der für uns wichtigsten Entwicklungsstadien den weiteren 

 physiologischen Erörterungen vorausschicke. 



Das Ei der Echiniden zeichnet sich bei vielen Species durch besondere Durch- 

 sichtigkeit aus. Das Protoplasma ist körnchenhaltig; nach der Eeifung ändert sich 

 die Gruppierung der Protoplasmabestandteiie; so hat Boveri f24a) nachgewiesen, daß 

 ein reifes Ei von Strongylocentrotus lividus eine Schicht des Pigmentes etwas unter- 

 halb des Eiä'quators zeigt. Das unbefruchtete Ei kann von dem unter gewöhnlichen 

 Verhältnissen befruchteten Echinidenei sofort unterschieden werden: das befruchtete 

 Ei ist nämlich von der sogenannten ßefruchtungsmembran umgeben (Fig. 229, 230). 

 Da durch nebenstehende Abbildungen (Fig. 231 — 235) der Prozeß der Membran- 

 bildung sehr gut veranschaulicht wird, so darf ich hier von einer näheren Beschreibung 

 absehen. Wenn die Befruchtung bei Zimmertemperatur verläuft, sind gewöhnlich 

 alle besamten Eier schon in wenigen Minuten mit einer Befruchtungsmembran um- 

 geben. Der Verlauf des Befruchtungsprozesses ist uns schon bekannt. Wir wissen, 

 daß nach der Kopulation der Vorkerne die erste Karyokinese beginnt und daß in 

 5 — 6 Viertelstunden das Ei gewöhnlich in zwei Blastomeren geteilt ist. Die weitere 

 Teilung verläuft derart, daß sich bald an dem einen Pole die größeren (Makromeren), 

 an dem anderen die kleineren Blastomeren (Mikromeren) ansammeln. Die Zellen in ein- 

 zelnen Gruppen (also die Makro- und Mikromeren) sind untereinander von gleicher 



