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fahren sechs metamorphosierte Exemplare von Strongylocentrotus lividus 

 bekommen, von denen zwei beträchtliche Dimensionen erreichten und 

 rudimentäre Gonaden ausgebildet haben (Delage, 43). 



Auf die nähere Besprechung der Methode von Delage werde ich 

 noch weiter unten eingehen. Hier möchte ich nur bemerken, daß sie 

 ebenfalls nicht absolut zuverlässig ist. Ich habe sie in Neapel verwendet, 

 selten ist es mir aber gelungen, weiter vorgerückte Stadien zu ge- 

 winnen; gewöhnlich entwickelten sich die Sphaerechinus-Keime nur bis 

 zum Blastulastadium. Es ist leicht möglich, daß das bereits über das- 

 LoEBsche Verfahren Gesagte auch hier zutrifft, daß also die Qualität 

 des Materials und des Seewassers den Ausschlag gibt, daß man also 

 für verschiedene Verhältnisse gewisse Modifikationen einzuführen 

 hätte. 



Shearer und Lloyd (199) haben in ihrer soeben erschienenen 

 Arbeit über eine große Anzahl von Experimenten über künstliche Partheno- 

 genese von Echinus esculenttis berichtet die in der englischen zoologi- 

 schen Station in Plymouth ausgeführt wurden. Sie arbeiteten zum Teil 

 mit der oben beschriebenen Methode von Delage und erhielten verhältnis- 

 mäßig günstige Resultate. Die größte Zahl der am weitesten vorgerückten 

 Stadien, in denen die parthenogenetisch zur Entwicklung angeregten 

 Tiere ihre Metamorphose durchgemacht haben, wurde bei Anwendung 

 der LoEBSchen Methode erzielt. Fig. 246 zeigt einen parthenogene- 

 tischen Pluteus, in Fig. 247 und 248 sind zwei Tiere nach bereits 

 zurückgelegter Metamorphose in weit vorgerücktem Entwicklungs- 

 stadium dargestellt. Die künstliche Parthenogenese aller hier abge- 

 bildeten Tiere wurde mit der LoEBschen Methode erreicht, die Tiere 

 wurden aber vom Pluteusstadium an mit Diatomeenkulturen nach der 

 von Allen und Nelson (1) angegebenen Methode gefüttert. 



Sehr interessant ist die Tatsache, daß die durch Parthenogenese 

 entstandenen Larven sich in ihrer Organisation von den spermatisch 

 erzeugten unterscheiden. Die Länge der Arme, das Wachstums- 

 tempo, die Dislokation des Pigmentes wie auch die Differenzen in der 

 Durchsichtigkeit des Protoplasmas lassen nach den Angaben von 

 Shearer und Lloyd den Unterschied zwischen den parthenogene- 

 tischen und den durch Befruchtung erzeugten Tieren auf den ersten 

 Blick erkennen. In dieser Beziehung weichen die Angaben dieser 

 Autoren von denjenigen von Delage ab. Sowohl bei Anwendung 

 der Methode von J. Loeb wie auch derjenigen von Delage war in 

 den Kulturen von Shearer und Lloyd die Mortalität der partheno- 

 genetischen Keime ziemlich groß, so daß nur ein kleiner Prozentsatz 

 spätere Stadien erreichte. Aus diesem Grunde stellten die Autoren 

 auch Versuche an, in denen die beiden Methoden kombiniert wurden ; 

 sie suchten durch Behandlung mit Fettsäuren (Buttersäure) die 

 Dottermembran an den Eiern hervorzurufen und behandelten sodann 

 die Keime mit der Flüssigkeit von Delage i). 



1) Das Verfahren war hier also folgendes: 1) Die Eier wurden 1,5 Minute» 

 mit 3 ccm ^ Buttersäure behandelt, 2) in gewöhnlichem Seewasser gut ausge- 

 waschen, 3) sodann übertragen in: 10 com Seewasser + 40 ccm 1,13 m Zucker- 

 lösung + 1,4 ccm ^ Tanninsäure. Hier wurden die Eier 6 Minuten liegen gelassen, 



und bald darauf wurde dieser Flüssigkeit 1,5 ccm — Ammoniak hinzugesetzt. In so 



veränderter Flüssigkeit blieben die Eier 1 Stunde lang, sodann wurden sie ausge- 

 waschen und in normales Seewasser übertragen. 



