Physiologie der Zeugung. 827 



recht wahrscheinlich zu sein, daß während der Membranbikhing auf 

 der Eioberfläche dieselben physikalischen Vorgänge stattfinden, welche 

 bei der Cytolyse im ganzen Ei verlaufen, d. i. die künstliche Zer- 

 störung der Emulsionsstruktur, resp. die künstliche Trennung der 

 losen chemischen Verbindung von zwei Bestandteilen dieser Emulsion, 

 was mit der Aufquellung der oberflächlichen Eischicht verbunden 

 sein muß. 



Jedoch den wichtigsten Punkt dieser Frage bildet der kausale 

 Zusammenhang zwischen den chemischen Vorgängen im Eiinnern 

 und der Membranbildung. 



Zur Ermittlung dieser Frage sind zwei Tatsachen von Wichtig- 

 keit: 



1) Das Ei, welches die Dottermembran erzeugt hat, zeigt deutlich 

 die Entwicklungstendenz ; wenn die Eier einige Zeit lang sich in 

 sauerstofffreiera Medium befinden , resp. wenn sie mit sauerstoff- 

 haltigen hypertonischen Lösungen behandelt werden, so entwickeln sie 

 sich ganz normal. 



2) Die Eier, welche zur Membranbildung angeregt wurden, zeigen 

 aber auch die Tendenz zum Zerfall. Wir haben gehört, daß sie, in 

 gewöhnlichem Seewasser gelassen, einer Cytolyse, also dem Zerfall 

 anheimfallen. 



Es unterliegt also keinem Zweifel , daß im Eiinnern gewisse 

 chemische Prozesse begonnen haben, welche die Natur des Eies ver- 

 ändern. Die Tatsache, daß in den hypertonischen Flüssigkeiten, welche 

 die eventuelle weitere Entwicklung regulieren, Sauerstoff vorhanden 

 sein muß, legte den Gedanken an Oxydationsvorgänge nahe. Loeb 

 betrachtet also auf Grund dieser und anderer Tatsachen die Mo- 

 mente, welche die Oxydationsprozesse auslösen als die- 

 jenigen, welche auch der primären Entwicklungs- 

 erregung zugrunde liegen. Diese Faktoren treten sowohl bei 

 künstlicher Membranbildung zutage, als auch bei der Membran- 

 erhebung, welche die Befruchtung begleitet. 



Den ausgezeichneten Forschungen von 0. Warburg (209, 210) 

 verdanken wir die endgültige Bestätigung der Richtigkeit dieser Ver- 

 mutung. Warburg hat mit der WiNKLERschen Methode die Sauerstoff- 

 absorption der unbefruchteten und der befruchteten Eier der Echiniden 

 gemessen, selbstverständlich an einer großen Eierzahl. Hierbei wurden 

 von dem Forscher die Eier nicht gezählt, sondern zweckmäßigerweise 

 nach Kjeldahl verascht und hierauf die Sauerstoffwerte auf gleiche 

 Stickstoffmengen bezogen. Die Bestimmungen haben ganz deutliche 

 und sehr wichtige Resultate ergeben. Es zeigte sich z. B., daß un- 

 befruchtete Eier von Sirongylocentrotus, deren N 28 mg betrug, 

 pro Stunde 0,7, 0,7, 0,6, 0,6 Sauerstoff verbrauchten. Wenn dagegen 

 befruchtete Eier desselben Tieres zu Experimenten genommen 

 wurden, so betrug die Absorption von Sauerstoff bei gleicher Eier- 

 quantität pro Stunde 4, 4,2, 4,4, 4,9, 5,3 4,0, 4,8, 5,2 usw., d. h., daß 

 der Sauer st off verbrauch nach der Befruchtung auf das 

 6 — 7 -fache steigt. In ähnlicher Weise hat Warburg in seinen 

 weiteren Experimenten die Richtigkeit der LoEBschen Hypothese 

 festgestellt, daß durch Hervorrufung der künstlichen Membran 

 eine Steigerung der Oxydationsprozesse veranlaßt werden kann, und 

 gefunden, daß eine gewisse Menge befruchteter Eier 10,5 mg 

 Sauerstoff, ein gleiches Quantum unbefruchteter in derselben Zeit 



