Physiologie der Zeugung. 869 



stellt, daß in manchen Kreuzungskombinationen, z. B. Sphaerechinus $ — 

 Strongylocentrotus $ , alle Chromosomen , sowohl diejenigen von der 

 Mutter, wie auch vom Vater in der Entwicklung mitgeführt werden, da- 

 gegen wird eine Anzahl von Chromosomen in der Kombination 

 Strongylocentrotus $ — Sphaerechinus S während der ersten zwei Karyo- 

 kinesen aus dem normalen Teilungsvorgang des Kernes ausgeschieden, 

 und diese Chromosomen bleiben im Protoplasma liegen. Dieser Vor- 

 gang wurde von Baltzer als Elimination bezeichnet. Auch in der 

 Kombination Arhacia $ — Sphaerechinus 6 hat Baltzer den Elimina- 

 tionsprozeß von 18 Chromosomen konstatiert, und er kommt auf 

 Grund seiner Untersuchungen zu dem Schluß, daß alle diese eli- 

 minierten Chromosomen mit großer Wahrscheinlichkeit väterlichen 

 Ursprungs sind. Von den mütterlichen Chromosomen werden allem 

 Anschein nach keine Chromosomen eliminiert. Mit der Tatsache der 

 Chromosomenelimination steht im besten Einklang der Befund, daß 

 die Kerne der Bastarde kleiner als diejenigen der reinen Kulturen sind. 



Wenn man nach der physiologischen Ursache des ganzen Elimi- 

 nationsprozesses fragt, so ist an erster Stelle die Meinung von Baltzer 

 zu zitieren, nach welchem dieser Prozeß darauf zurückzuführen ist, 

 „daß sich die Tochterchromosomen, in welche sich die Elemente 

 spalten, nicht voneinander lösen können" (Baltzer 5, p. 529). Was 

 aber diese Spaltung stört, ist aus den BALTZERschen Studien noch 

 nicht zu ersehen. 



Von Bedeutung scheint mir hier die neueste Arbeit von J. Gray 

 (64 a) zu sein, welcher nachgewiesen hat, daß die Chromosomenelimination 

 auch in reinen Kulturen von Echinus acutus stattfindet, wenn die Keime 

 in stark hypertonischen Lösungen kultiviert werden. Es drängt sich hier 

 die Vermutung auf, daß vielleicht die verschiedenen os- 

 motischen Verhältnisse, welche das fremdartige Sper- 

 matozoon im Ei herbeiführt, den Anlaß zur Elimination geben. 



b) Heterogene Kreiiziuig. 



Nach diesem Exkurs in die Befruchtungsphänomene bei der Kreu- 

 zung kehren wir zu dem Problem der Möglichkeit des Eindringens von 

 fremdartigen und fremdklassigen Spermatozoen in die Eier zurück. Wir 

 haben gesehen, daß das Eindringen fremdartiger Spermatozoen in die 

 Eier in vielen Fällen beobachtet wurde. Wie ist es mit fremdklassigen 

 Samenfäden? Hier kann als Regel festgestellt werden, daß in der 

 Natur die Befruchtung zwischen zwei Tierklassen sich nicht vollzieht, 

 da die Spermatozoen in die Eier fremder Tierklassen nicht eindringen. 

 Es wäre interessant, zu entscheiden , was für Momente es sind , die 

 eine solche „heterogene Befruchtung" unmöglich machen. 



V. Dungern (48) hat seine diesbezüglichen Experimente an der 

 Kombination Asteriden (Ästropecten aurantiacus, Asterias glacialis) 

 und Echiniden {Echinus microtuherculatus, Strongylocentrotus lividus, 

 Sphaerechinus granularis) angestellt und ist zu dem Schluß gekommen, 

 daß in den Eiern der Seesterne bestimmte Substanzen 

 enthalten sind, welche die Spermatozoen derEchiniden 

 schon in sehr geringen Dosen abtöten, die Seestern- 

 spermatozoen dagegen nicht beeinflussen. Das Gift läßt 

 sich nach v. Dungern aus den Eiern der Asteriden z. B. dadurch 

 gewinnen, daß man sie in der Reibschale fein zerreibt, die schaumige 



