Physiologie der Zeugung. 889 



ander, wenn das Ei derart verändert ist, daß nachträgliches Eindringen 

 der Samenfäden nach bereits erfolgter Befruchtung möglich ist. 



Die physiologische Polyspermie wurde von J. Rückert 

 (193—197) an Selachierkeimen entdeckt. Bei diesen polylecithalen 

 Keimen waren schon längst die sogenannten Merocytenkerne, Dotterkerne 

 oder Parablastkerne bekannt, die man jedoch als Derivate des Fur- 

 chungskernes auffaßte. Nun wies Rückert nach, daß die Dotterkerne 

 bereits während und sogar vor der Kopulation der Vorkerne vor- 

 handen sind, ferner daß diese Kerne eine reduzierte Anzahl der 

 Chromosomen enthalten, daß sie auch Spermatozoenköpfchen sehr 

 ähnlich sind, oder daß sich, wenn sie etwa modifiziert sind, ganz 

 genau verfolgbare Uebergangsstadien zu unveränderten Spermaköpfen 

 nachweisen lassen. Auf Grund dieser und noch anderer ganz sicherer 

 Argumente kommt Rückert (195, p. 329) bezüglich der Selachiereier 

 zu folgendem Resultate: „Alle Merocytenkerne der jungen Furchungs- 

 stadien, welche eine reduzierte Anzahl von Chromosomen besitzen, 

 sind Abkömmlinge von Spermaköpfen." Diese Spermatozoon sind 

 also bei der sogenannten polyspermischen Befruchtung in die Eier 

 eingedrungen. Nur eines von den Spermaköpfen gelangt hier zur 

 Kopulation mit dem weiblichen Vorkern, die übrigen bleiben in ge- 

 wisser Entfernung zuerst in der Kernscheibe liegen. 



Im weiteren Verfolg seiner Studien über diesen Gegenstand fand 

 RÜCKERT (196), daß die Samenfädenköpfe in den polyspermen Sela- 

 chierkeimscheiben durch ihre Sphären einander abstoßen. Nach der 

 zweiten Furchungsteilung verlassen die Spermakerne, welche bei der 

 polyspermen Befruchtung in das Ei eingedrungen sind und die mit 

 dem Eikern nicht kopuliert haben, die Keimscheibe, sie gelangen in 

 den mit Dotter ausgefüllten Raum , so daß in der Keimscheibe nur 

 die Furchungskerne zurückbleiben. Der Austritt der Spermakerne 

 kommt durch das Ausstoßungsvermögen der Kerne zustande, da sie 

 durch die Sphären der Furchungskerne hinausgedrängt werden ; hier- 

 auf erfahren sie langsam gewisse Veränderungen, besonders wenn die 

 Umgebung aus grobkörnigem Dotter besteht. In diesem Medium 

 gehen sie bald zugrunde. In feinkörnigem Dotter wandeln sich die 

 Spermatozoenköpfe zu Kernen um, sie vermögen jedoch keine Furchung 

 des plasmatischen Materials durchzuführen. Es ist jedoch für die 

 physiologische Polyspermie sehr charakteristisch, daß die Kerne nie 

 miteinander verschmelzen, sondern ihre Individualität beibehalten. 



Die von Rückert für die Selachier entdeckte Erscheinung der 

 physiologischen Polyspermie wurde durch Forschungen an anderem 

 tierischen Material vielfach bestätigt. Es ist überflüssig, sich hier 

 mit allen diesbezüglichen Darstellungen der Autoren eingehender zu 

 befassen; ich möchte nur darauf hinweisen, daß die physiologische 

 Polyspermie sowohl bei Evertebraten als auch bei Wirbeltieren fest- 

 gestellt wurde. So hat Henking (71) in seiner Arbeit über Befruchtung 

 bei Insekten die physiologische Polyspermie bei Ägelastica, Lasius, 

 Pyrrhocoris beobachtet, wo gewöhnlich zwei bis drei Spermatozoon in 

 das Ei hineindringen. Montgomery (170) hat bei der Spinne Pheri- 

 dium sehr häufig Polyspermie konstatiert. 



Bei Bryozoen soll nach den Angaben von K. Bonnevie (20) 

 Polyspermie in der Regel vorkommen, einer von- den Kernen soll 

 dort den männlichen Vorkern liefern, alle anderen sind Träger des 

 für den Stoffwechsel der Zelle nötigen somatischen Chrom atins. Fig. 274 



