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Ein anderes Beispiel aus dem Gebiete der Ptianzenhybridatioii 

 ist in neuerer Zeit von Nilsson-Ehle (125, 126) veröffentlicht worden. 

 Er kreuzte eine schwarzspelzige Hafersorte mit einer weißspelzigen 

 und erhielt in der Fj-Generation nur schwarzspelzige Samen, jedoch 

 in der Fg-Generation entsprach das Zahlenverhältnis der dominierenden 

 und der rezessiven Individuen nicht der MENDELschen Spaltungsregel, 

 sondern es befanden sich unter den 560 Fg-Individuen 418 schwarz-, 

 106 grau- und 36 weißspelzige, das Verhältnis gestaltete sich wie 

 12:3:1. 



In den beiden hier zitierten Beispielen, deren Anzahl durch die 

 Angaben von Cuenot (36), Castle (18), Bateson (7), Lang (104b, c). 

 CoRRENS (32), Baur (8) u. a. noch bedeutend vergrößert werden 

 könnte, liegt die Vermutung nahe, daß wir es hier wieder mit einer 

 vom MENDELSchen Typus recht abweichenden Vererbungsform zu tun 

 haben. Eine genaue Analyse solcher Fälle gestattet jedoch, besonders 

 im Lichte der Hilfshypothese von Cuenot (36), die gegenwärtig fast 

 allgemein angenommen wird , auch diese Kreuzungsresultate auf die 

 alternative Vererbungsform von Mendel zurückzuführen. Cuenot 

 stellte nämlich die Vermutung auf, daß zur Aeußerung eines Merk- 

 males, besonders aber einer Farbe bei den Nachkommenindividuen 

 das Zusammentreten von zwei Merkmalsanlagen erforderlich ist. 

 Es ist also zum erblichen Hervortreten einer Farbe nicht nur das 

 Vorhandensein der diesbezüglichen Anlage nötig, sondern es muß 

 gleichzeitig in der Zygote, aus der sich das betreffende Individuum 

 entwickeln soll, noch die Anlage eines anderen Faktors enthalten sein, 

 eines besonderen Färbungsbestimmers oder Chrom ogens. 

 Das Zusammenwirken dieser beiden Anlagen kann erst die Aeußerung 

 des gegebenen Merkmals zur Folge haben. Ob ein Merkmal also 

 dominierend oder rezessiv sein soll, das hängt von dem Vorhandensein 

 oder dem Fehlen der betreffenden Faktoren ab. Das wird gewöhnlich 

 durch bestimmte konventionelle Formeln ausgedrückt, welche auch das 

 Verständnis der Zahlenverhältnisse in der Fa-Generation ermöglichen. 



Wir bleiben bei unseren oben angeführten Beispielen : Wir haben 

 gesehen, daß aus der Kreuzung wildgrauer Kaninchen mit Albinos- 

 exemplaren die graue Nachkommenschaft der F^- Generation geboren 

 wurde. Offenbar ist die graue Farbe dominierend. In der Fj-Generation 

 wurde aber eine Serie von Nachkommen geworfen, in denen sich graue, 

 schwarze und Albinoskaninchen im Verhältnisse 9:3:4 fanden. Wie 

 kann man diese Erscheinung erklären? Man nimmt an, daß die grauen 

 Kaninchen der P-Generation gewissermaßen doppelt gefärbt sind. Sie 

 enthalten nämlich neben der wahrnehmbaren grauen Farbe noch 

 latent, kryptomer (Tschermak) auch die schwarze. In der 

 Ff-Generation sind zwei Paare von allelomorphen Merkmalen auf die 

 Dauer des vegetativen Lebens vereinigt: 



Dominiert das Paar: 1. Chromogen C, 



2. Graubestimmer G, 

 so bleiben rezessiv die Faktoren : 



1. Albinismus A, 



2. Schwarzbestimmer N. 



Mit dem Beginn des Sexuallebens spalten sich diese Faktoren in 

 einzelne Gametensorten, und zwar sowohl im weiblichen als auch im 

 männlichen Geschlecht : demnach müssen viererlei Eier- und Spermato- 

 zoensorten gebildet werden i) : 



