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derselben geführt hat, bleibt nur noch übrig, die folgenden 

 Abschnitte der Kanälchensysteme auf ihre Karmin- 

 granulierung hin zu untersuchen. Dabei ergibt sich nun 

 das überraschende Resultat, daß sowohl die beiden Schleifenschenkel, 

 wie auch die Zwischen- und Schaltstücke, die initialen Sammel- 

 röhren und die Hauptsammeiröhren ganz frei bleiben von Karmin- 

 einlagerungen, solange nicht noch besondere Momente, die in späteren 

 Kapiteln erörtert werden, hinzutreten. Nur in den Anfangsgebieten 

 der dünnen Schleifenschenkel und in den großen Epithelien der 

 Ductus papilläres werden gelegentlich feine Karmingranula gefunden. 



Etwas verschieden von den übrigen Tieren verhält sich die 

 Katze, insofern hier wohl infolge der sehr starken Fettinfiltration 

 der Epithelien der Hauptstücke die Karminfärbung der basalen 

 Zellabschnitte, in denen gerade die Fettropfen liegen, unterbleibt, 

 vielmehr die Karminkörnchen in dem supranukleären Abschnitt der 

 Zellen abgelagert sind. Aber auch für die Katze gilt das bei den 

 übrigen Tieren gefundene Gesetz, daß die Karmingranuherung dort auf- 

 hört, wo die Hauptstücke in die dünnen Schleifenschenkel übergehen. 



Somit läßt sich für alle untersuchten Tiere das 

 Harnkanälchensystem in zwei scharf voneinander zu 

 trennende Abschnitte zerlegen, in einen oberen Haupt- 

 abschnitt, welcher die Hauptstücke bis zum Beginne 

 des dünnen Schleifenschenkels umfaßt, in welchem 

 allein eine Karmingranuherung des Protoplasmas der 

 Epithelien zustande kommt, und einen zweiten Haupt- 

 abschnitt, welchem die Schleifen und die weiter ab- 

 wärts gelegenen abführenden Kanälchenabschnitte an- 

 gehören, welcher unter gewöhnlichen Bedingungen bei 

 der Karminspeicherung frei von Karmineinlagerungen 

 bleibt. Mit dieser scharfen Trennung eines oberen und 

 unteren Hauptabschnittes ist nicht nur ein bedeutungs- 

 voller Hinweis auf funktionelle Verschiedenheiten dieser 

 beiden Hauptabschnitte gegeben, sondern vor allem 

 die Möglichkeit gesichert, bei experimentellen Schä- 

 digungen der Niere den Sitz der Schädigung genauer 

 lokalisieren zu können, da die Unterscheidung zwischen 



