Erstes Kapitel. 



fähigt und können, wie die noch zu besprechenden Versuche von 

 Klebs für Spirogif7'a, vonOverton für Fuciis gezeigt haben, durch 

 Änderung gewisser Außenverhältnisse experimentell zur 

 parthenogenetischen Entwicklung ihrer Gameten oder 

 Eizellen veranlaßt werden. 



In den gleichen Verwandtschaftskreisen und auch sonst existieren 

 Pflanzen von verhältnismäßig niedriger Organisation, für welche habi- 



tuellePar- 

 thenogene- 

 sis an zuneh- 

 men ist. So 

 ist für Spi- 

 rogijra mi- 

 rabiUs nur 

 die Bildung 

 von Azygo- 

 sporen be- 

 kannt, zahl- 

 reiche Sa- 

 prolegnia- 

 ceae bilden 

 ähnlich der 

 Characrini- 

 ta ihre Oo- 

 sporen oh- 

 ne Befruch- 



Fig. 1 

 tlirix 



Zygosporen- und Parthenosporenbild ung bei Ulo- 

 onata. A Faden mit ausschlüpfenden Gameten, B Gamete, 



(7, D Verschmelzung zweier Gameten, £'und F Zygoten vor und nach tung. 



dem Ruhestadium, Zygoten- oder Parthenosporenkeimung, i/ Faden \yl über- 



mit keimenden Zoosporen (x) und Parthenosporen (p). raschender 



Aus Klebs (1896, S. 317, Fig. 11). ,„ . , 



hat sich ergeben, daß Keimbildung aus unbefruchteten Eizellen 

 bei den höheren Pflanzen außerordentlich verbreitet ist. Als erstes 

 Beisj)iel der Embryobildung aus unbefruchteten Eizellen 

 bei Angiospermen ist von Juel (1900b) Äutennaria alpina be- 

 schrieben worden. Seither wurde für eine ganze Reihe weiterer 

 Samenpflanzen Entwicklung der Eizellen oder anderer Zel- 

 len- des Embryosackes zu Embryonen ohne vorausgehende 

 Befruchtung nachgewiesen oder doch wahrscheinlich gemacht. Die- 

 selbe Fortpflanzungsart wie bei Atitemiaria findet sich z. B. bei einer 

 großen Anzahl von AI ehern i IIa- Arten (Murbeck 1901, Strasburger 

 1905), einigen Thalktrum-Arien, wie Th. Fendleri (Day 1896) und 

 Ik. purpuraseens (0 verton 1902 und 1904), Fieiis hiria (Treub 

 1902), einer Reihe von Taraxaewn- Krieu (Raunkiaer 1903, Juel 1904) 

 und Hieraeium- Arten (Ostenfeld und Raunkiaer 1903, Murbeck 



